Clínica5 de 11
As características clínicas da acromegalia são atribuíveis às altas concentrações séricas tanto do hormônio do crescimento (GH), derivado da hipófise, quanto do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1).
O excesso de GH e IGF-1 tem efeitos somáticos e metabólicos. Além disso, o próprio adenoma somatotrófico pode causar sintomas compressivos pela localização e tamanho do tumor.
Os efeitos somáticos incluem a estimulação do crescimento de tecidos, como pele, tecido conjuntivo, cartilagem, osso, vísceras e tecidos epiteliais. Já as alterações metabólicas incluem resistência à insulina, hiperglicemia, hipertrigliceridemia e hiperfosfatemia. Por fim, os efeitos de massa pelo tumor hipofisário se manifestam através de sintomas como cefaleia, defeito de campo visual, hemianopsia bitemporal e paralisia de nervos cranianos.
- Início insidioso;
- Alterações faciais grosseiras (aumento do nariz e dos ossos frontais) e espessamento cutâneo;
- Crescimento de tecidos moles: macrognatia, mãos e pés aumentados;
- Hiperidrose 12;
- Hipogonadismo, hiperprolactinemia, apneia do sono, síndrome do túnel do carpo e outras artropatias podem estar associadas ao quadro 3.
Conteúdo destinado a profissionais de saúde, para fins educacionais. Confira sempre as recomendações vigentes antes de decidir condutas.