A arterite de Takayasu é uma vasculite granulomatosa crônica de grandes vasos, que acomete predominantemente a aorta e seus principais ramos, podendo envolver artérias subclávias, carótidas, vertebrais, renais, mesentéricas, ilíacas, coronárias e pulmonares . A inflamação transmural causa espessamento parietal, estenoses, oclusões, dilatações e aneurismas, levando a claudicação de membros, assimetria pressórica, sopros arteriais, pulsos reduzidos, hipertensão renovascular, sintomas neurológicos isquêmicos e insuficiência aórtica . É classicamente descrita em mulheres jovens, geralmente antes dos 40 anos, mas os critérios classificatórios ACR/EULAR 2022 aceitam idade ao diagnóstico de até 60 anos como requisito absoluto quando há evidência de vasculite de grandes vasos por imagem .
Vasculite granulomatosa de grandes vasos
Acomete aorta e seus ramos principais
Mais comum em mulheres jovens
Pode causar estenose, oclusão, dilatação e aneurisma
Achados clássicos: claudicação, pulsos reduzidos, sopros e diferença de pressão entre braços
Diagnóstico depende fortemente de imagem vascular
Tratamento combina glicocorticoide e imunossupressor poupador de corticoide
Nota: Este conteúdo é destinado a profissionais de saúde para fins educacionais.