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Dexametasona

Princípio ativo: Dexametasona (comprimidos e elixir) e fosfato dissódico de dexametasona (injetável)

Receita simplesCorticosteroidesAnti-inflamatórios esteroidaisImunossupressoresGlicocorticoide sintético de longa duraçãoVOIVIMIntra-articularIntralesionalOftálmica

Apresentações: 0,5 mg comprimido · 0,75 mg comprimido · 4 mg comprimido · 0,5 mg/5 mL elixir · 2 mg/mL solução injetável (ampola 1 mL) · 4 mg/mL solução injetável (frasco-ampola 2,5 mL)

Nomes comerciais:Bexeton, Cetadex, Corticoidex, Cortidex, Cortitop, Decadron+12

Preparo e administração Doenças e guias Referências

Informações essenciais

Indicação principal: Condições em que se desejam os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores dos corticosteroides, especialmente tratamento intensivo de curta duração: alergopatias, doenças reumáticas e do colágeno, dermatopatias, oftalmopatias, endocrinopatias, pneumopatias, hemopatias, neoplasias, síndrome nefrótica, edema cerebral, doença inflamatória intestinal; injetável também em choque, COVID-19 grave e profilaxia pré-natal da SDR (bula Decadron®).

Dose adulto
VO: dose inicial usual de 0,75 a 15 mg/dia conforme a doença, em 2–4 tomadas. Crônicas não fatais: 0,5–1 mg/dia, aumentando até a menor dose eficaz; agudas não fatais: 2–3 mg/dia; crônicas graves (LES, pênfigo,…
Dose pediátrica
Doses em geral menores que as do adulto, ditadas mais pela gravidade que pela idade ou peso (bula). Hiperplasia suprarrenal congênita: 0,5–1,5 mg/dia VO. Edema cerebral agudo grave (altas doses IV): ≥ 35 kg — 25 mg…
Vias
VO, IV, IM, Intra-articular, Intralesional, Oftálmica
Ajuste de dose
Não necessário
Gravidez
Categoria C (ANVISA (bula brasileira))
Lactação
Evitar / avaliar
Preparo
Diluição — ver preparo

Alertas

  • Não suspender abruptamente após uso prolongado
  • Injetável contém sulfito (bissulfito de sódio): risco de reação alérgica grave em asmáticos
  • Pode mascarar sinais de infecção e reativar tuberculose
  • No choque, usar somente a via IV; na PTI, IM é contraindicada
  • Monitorar glicemia, potássio e pressão arterial em doses altas ou uso prolongado
  • Neonatos: não usar com indometacina; preferir produto sem conservante
Princípio ativo
Dexametasona (comprimidos e elixir) e fosfato dissódico de dexametasona (injetável)
Classe terapêutica
Corticosteroides, Anti-inflamatórios esteroidais, Imunossupressores
Subclasse farmacológica
Glicocorticoide sintético de longa duração
Grupo farmacológico
Corticosteroides sistêmicos — glicocorticoides
Formas farmacêuticas
Comprimido, Elixir, Solução injetável (ampola de 1 mL), Solução injetável (frasco-ampola de 2,5 mL), Suspensão oftálmica estéril, Pomada oftálmica estéril
Concentrações comercializadas
0,5 mg comprimido · 0,75 mg comprimido · 4 mg comprimido · 0,5 mg/5 mL elixir · 2 mg/mL solução injetável (ampola 1 mL) · 4 mg/mL solução injetável (frasco-ampola 2,5 mL)
Vias de administração
VO, IV, IM, Intra-articular, Intralesional, Oftálmica
Receituário
Receita simples
Classificação ATC
H02AB02

Apresentações, fabricantes e registros em Apresentações.

Aprovada em bula

  • Alergopatias graves ou incapacitantes (rinite, asma, dermatites de contato e atópica, doença do soro, hipersensibilidade a medicamentos, edema de laringe não infeccioso, choque anafilático como adjuvante)
  • Doenças reumáticas — terapia auxiliar de curto prazo (artrite reumatoide inclusive juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, bursite, tenossinovite, gota aguda, epicondilite)
  • Doenças do colágeno (lúpus eritematoso sistêmico, cardite reumática aguda)
  • Dermatopatias (pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, eritema multiforme grave, dermatite esfoliativa, micose fungoide, psoríase grave, dermatite seborreica grave)
  • Oftalmopatias alérgicas e inflamatórias graves (uso sistêmico)
  • Endocrinopatias: insuficiência adrenocortical (com mineralocorticoide), hiperplasia adrenal congênita, tireoidite subaguda, hipercalcemia associada ao câncer
  • Pneumopatias (sarcoidose, síndrome de Loeffler, beriliose, tuberculose fulminante/disseminada com tuberculostáticos, pneumonite aspirativa)
  • Hemopatias (PTI do adulto — injetável só IV, trombocitopenia secundária, anemia hemolítica autoimune, eritroblastopenia, anemia hipoplástica congênita)
  • Doenças neoplásicas — paliativo de leucemias e linfomas do adulto e leucemia aguda da infância
  • Síndrome nefrótica sem uremia (idiopática ou lúpica)
  • Edema cerebral (tumores, neurocirurgia, trauma craniano, pseudotumor; injetável também AVC exceto hemorragia intracerebral)
  • Colite ulcerativa e doença de Crohn — período crítico
  • Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide (com tuberculostáticos); triquinose com comprometimento neurológico ou miocárdico
  • Choque hemorrágico, traumático ou cirúrgico refratário (auxiliar) e proteção pré/pós-operatória com reserva adrenal duvidosa

    IV

  • COVID-19 grave ou crítica

    IV

  • Profilaxia pré-natal da síndrome da angústia respiratória do recém-nascido (mães com alto risco de parto prematuro)Profilaxia

    IM

  • Uso intra-articular, nos tecidos moles e intralesional (sinovite, bursite, tenossinovite, queloides, líquen plano, psoríase em placas, alopecia areata, gânglios, entre outros)

    Intra-articular / intralesional

  • Prova diagnóstica da hiperfunção adrenocortical (testes de supressão)

Uso off-labelnão consta na bula aprovada pela ANVISA

  • Facilitação da extubação em prematuros ventilados com alto risco de doença pulmonar crônica (dose baixa, protocolo DART)

    Neonatologia

    NeoFax nov/2024. AAP: uso rotineiro de corticosteroide pós-natal não recomendado; decisão individualizada com os pais.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Outras indicações (texto de apoio)

  • Alergopatias graves e choque anafilático (adjuvante à epinefrina)
  • Doenças reumáticas e do colágeno
  • Dermatopatias graves
  • Insuficiência adrenocortical (com mineralocorticoide) e hiperplasia adrenal congênita
  • Edema cerebral
  • Leucemias e linfomas (paliativo)
  • Síndrome nefrótica
  • Choque hemorrágico, traumático ou cirúrgico (auxiliar, IV)
  • COVID-19 grave ou crítica (IV)
  • Profilaxia pré-natal da SDR do recém-nascido (IM na mãe)
  • Testes de supressão da dexametasona

Uso clínico

Corticosteroide de alta potência para tratamento intensivo de curta duração; terapia adjuvante, não substituta da convencional. Reduzir gradualmente quando usado por mais de alguns dias. Injetável: IV/IM em doenças agudas, trocando para VO assim que possível. Indicações 'exacerbação de DPOC', 'meningite bacteriana (adjuvante)' e 'prevenção de náuseas e vômitos de quimioterapia' da versão anterior desta ficha não constam das bulas Decadron® consultadas.

Adultos

Afecções sensíveis a corticosteroide — dose inicial usual · VO

0,75–15 mg/dia

Intervalo
2, 3 ou 4 vezes ao dia

Individualizar pela gravidade e resposta; reduzir gradualmente se usado por mais de alguns dias. Crianças: doses usualmente menores, ditadas mais pela gravidade que pela idade ou peso.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Doenças crônicas não fatais (endócrinas, reumáticas crônicas, edematosas, respiratórias, gastrintestinais, dermatológicas, hematológicas) · VO

0,5–1 mg/dia

Intervalo
2, 3 ou 4 vezes ao dia

Iniciar com 0,5 a 1 mg/dia e aumentar gradualmente até a menor dose que dê alívio.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Doenças agudas não fatais (alérgicas, oftálmicas, reumáticas agudas e subagudas) · VO

2–3 mg/dia

Alguns pacientes precisam de doses maiores; em geral não requer manutenção prolongada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Doença aguda com risco de vida (cardite reumatoide aguda, crise lúpica, reação alérgica grave, pênfigo, neoplasias) · VO

4–10 mg/dia

Intervalo
em pelo menos 4 doses fracionadas

Dose inicial. Nas reações alérgicas graves a epinefrina é a primeira escolha.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Teste de supressão para síndrome de Cushing (noturno) · VO

Dose única

1 mg/dose

Intervalo
dose única às 23 horas

Cortisol plasmático às 8 h do dia seguinte. Para maior exatidão: 0,5 mg VO a cada 6 h por 48 h, com urina de 24 h para 17-hidroxicorticosteroides.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Distúrbios alérgicos agudos autolimitados ou surtos agudos de alergia crônica (terapia combinada) · IM

Dose única

4–8 mg/dose

Intervalo
dose única no 1º dia

1º dia: 4 ou 8 mg IM. 2º e 3º dias: 1 mg VO 2x/dia (2 comprimidos de 0,5 mg). 4º e 5º dias: 0,5 mg VO 2x/dia. 6º e 7º dias: 0,5 mg VO 1x/dia. 8º dia: exame clínico.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Uso IV ou IM quando a terapia oral não é viável · IV ou IM

0,5–20 mg/dia

Intervalo
a cada 12 horas

Faixa parenteral geralmente um terço a metade da dose oral, a cada 12 h. Em situações agudas com risco de vida, já se usaram doses maiores. Suspender gradualmente após alguns dias de uso.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Emergências · IV ou IM (no choque, só IV)

Ataque

4–20 mg/dose

Intervalo
repetir até resposta adequada; depois 2 a 4 mg conforme necessidade

1 a 5 mL da solução de 4 mg/mL. A dose total diária geralmente não precisa exceder 80 mg, mesmo em afecção grave. Para efeito máximo e constante, repetir a cada 3–4 h ou gotejamento IV lento. Passar para VO assim que possível.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Choque hemorrágico, traumático ou cirúrgico (auxiliar) · IV

Ataque

2–6 mg/kg/dose

Intervalo
dose única; repetir após 2 a 6 horas se o choque persistir

Alternativa: 2–6 mg/kg em injeção IV seguida imediatamente da mesma dose em gotejamento IV. Manter a dose alta só até estabilizar (em geral não além de 48–72 h).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Edema cerebral (tumor, neurocirurgia, trauma craniano, pseudotumor, pré-operatório de hipertensão intracraniana) · IM

Manutenção

4 mg/dose

Intervalo
a cada 6 horas até ceder o edema

Resposta em 12–24 h; após 2–4 dias reduzir gradualmente até suspender em 5–7 dias. Manutenção: passar para VO assim que possível.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Edema cerebral agudo com risco de vida — esquema de altas doses · IV

Manutenção

8 mg/dose

Intervalo
a cada 2 horas do 1º ao 3º dia

4º dia: 4 mg a cada 2 h; 5º ao 8º dia: 4 mg a cada 4 h; depois reduzir 4 mg por dia.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

COVID-19 grave ou crítica · IV

6 mg/dia

Intervalo
uma vez ao dia
Duração
7 a 10 dias

Grave: SatO2 < 90% em ar ambiente, pneumonia, desconforto respiratório grave; crítica: suporte de vida, SDRA, sepse, choque séptico.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Profilaxia pré-natal da síndrome da angústia respiratória do recém-nascido (dose materna) · IM

Profilaxia

5 mg/dose

Intervalo
a cada 12 horas, total de 4 doses

Aplicar na mãe com alto risco de parto prematuro, de preferência entre 24 horas e 7 dias antes da data estimada do parto.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Injeção intra-articular — grandes articulações (ex.: joelho) · Intra-articular

2–4 mg/dose

Intervalo
uma vez a cada 3–5 dias até uma vez a cada 2–3 semanas

0,5 a 1 mL (dose em fosfato de dexametasona).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Injeção intra-articular — pequenas articulações (interfalangeanas, temporomandibular) · Intra-articular

0,8–1 mg/dose

Intervalo
uma vez a cada 3–5 dias até uma vez a cada 2–3 semanas

0,2 a 0,25 mL.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Pediatria

Hiperplasia suprarrenal congênita / síndrome adrenogenital · VO

Manutenção

0,5–1,5 mg/dia

Pode manter a criança em remissão e prevenir a recidiva da excreção anormal de 17-cetosteroides.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Edema cerebral agudo com risco de vida — altas doses (criança ≥ 35 kg) · IV

Manutenção

4 mg/dose

Intervalo
a cada 2 horas do 1º ao 3º dia
Restrição de peso
≥ 35 kg

4º dia: 4 mg a cada 4 h; 5º ao 8º dia: 4 mg a cada 6 h; depois reduzir 2 mg por dia.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Edema cerebral agudo com risco de vida — altas doses (criança < 35 kg) · IV

Manutenção

4 mg/dose

Intervalo
a cada 3 horas do 1º ao 3º dia
Restrição de peso
< 35 kg

4º dia: 4 mg a cada 6 h; 5º ao 8º dia: 2 mg a cada 6 h; depois reduzir 1 mg por dia.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Neonatologia

Esquemas neonatais próprios: não aplique a dose pediátrica ao recém-nascido.

Facilitação da extubação em prematuros com alto risco de doença pulmonar crônica (protocolo DART, etapa 1 de 4) · IV lento ou VO

0,075 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Duração
3 dias
Idade gestacional
Prematuros ventilados com alto risco de doença pulmonar crônica

Protocolo DART (10 dias, dose total ≈ 0,89 mg/kg). AAP: uso rotineiro não recomendado; se usado, dose baixa e curta; sem resposta em 72 h, não continuar; não usar com indometacina; preferir produto sem conservante.

Etapa 1 de 4 do protocolo DART (0,075 → 0,05 → 0,025 → 0,01 mg/kg/dose). Esquema de 7 dias (0,72 mg/kg) foi tão eficaz quanto o de 10 dias em estudo retrospectivo.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Dexamethasone · Literatura · Novembro de 2024

Facilitação da extubação em prematuros com alto risco de doença pulmonar crônica (protocolo DART, etapa 2 de 4) · IV lento ou VO

0,05 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Duração
3 dias
Idade gestacional
Prematuros ventilados com alto risco de doença pulmonar crônica

Protocolo DART (10 dias, dose total ≈ 0,89 mg/kg). AAP: uso rotineiro não recomendado; se usado, dose baixa e curta; sem resposta em 72 h, não continuar; não usar com indometacina; preferir produto sem conservante.

Etapa 2 de 4 do protocolo DART (0,075 → 0,05 → 0,025 → 0,01 mg/kg/dose). Esquema de 7 dias (0,72 mg/kg) foi tão eficaz quanto o de 10 dias em estudo retrospectivo.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Dexamethasone · Literatura · Novembro de 2024

Facilitação da extubação em prematuros com alto risco de doença pulmonar crônica (protocolo DART, etapa 3 de 4) · IV lento ou VO

0,025 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Duração
2 dias
Idade gestacional
Prematuros ventilados com alto risco de doença pulmonar crônica

Protocolo DART (10 dias, dose total ≈ 0,89 mg/kg). AAP: uso rotineiro não recomendado; se usado, dose baixa e curta; sem resposta em 72 h, não continuar; não usar com indometacina; preferir produto sem conservante.

Etapa 3 de 4 do protocolo DART (0,075 → 0,05 → 0,025 → 0,01 mg/kg/dose). Esquema de 7 dias (0,72 mg/kg) foi tão eficaz quanto o de 10 dias em estudo retrospectivo.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Dexamethasone · Literatura · Novembro de 2024

Facilitação da extubação em prematuros com alto risco de doença pulmonar crônica (protocolo DART, etapa 4 de 4) · IV lento ou VO

0,01 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Duração
2 dias
Idade gestacional
Prematuros ventilados com alto risco de doença pulmonar crônica

Protocolo DART (10 dias, dose total ≈ 0,89 mg/kg). AAP: uso rotineiro não recomendado; se usado, dose baixa e curta; sem resposta em 72 h, não continuar; não usar com indometacina; preferir produto sem conservante.

Etapa 4 de 4 do protocolo DART (0,075 → 0,05 → 0,025 → 0,01 mg/kg/dose). Esquema de 7 dias (0,72 mg/kg) foi tão eficaz quanto o de 10 dias em estudo retrospectivo.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Dexamethasone · Literatura · Novembro de 2024

Adultos (texto de apoio)

VO: dose inicial usual de 0,75 a 15 mg/dia conforme a doença, em 2–4 tomadas. Crônicas não fatais: 0,5–1 mg/dia, aumentando até a menor dose eficaz; agudas não fatais: 2–3 mg/dia; crônicas graves (LES, pênfigo, sarcoidose): 2–4,5 mg/dia; agudas com risco de vida: 4–10 mg/dia em ≥ 4 tomadas; terapêutica maciça: 10–15 mg/dia; edema cerebral (manutenção): 2 mg 2–3x/dia. IV/IM: 0,5–20 mg/dia (um terço a metade da dose oral, a cada 12 h); emergências: 4–20 mg, repetir até resposta, depois 2–4 mg; total diário em geral até 80 mg. Choque: 2–6 mg/kg IV, repetível em 2–6 h. Edema cerebral: 10 mg IV e 4 mg IM a cada 6 h; altas doses: 50 mg IV e 8 mg IV a cada 2 h nos dias 1–3, com redução gradual. AVC: 10 mg IV e 4 mg IM 6/6 h por 10 dias. COVID-19 grave/crítica: 6 mg/dia IV por 7–10 dias. Profilaxia pré-natal: 5 mg IM na mãe a cada 12 h, 4 doses. Testes de supressão: 1 mg VO às 23 h; 0,5 mg ou 2 mg VO 6/6 h por 48 h.

Pediatria (texto de apoio)

Doses em geral menores que as do adulto, ditadas mais pela gravidade que pela idade ou peso (bula). Hiperplasia suprarrenal congênita: 0,5–1,5 mg/dia VO. Edema cerebral agudo grave (altas doses IV): ≥ 35 kg — 25 mg inicial e 4 mg a cada 2 h nos dias 1–3; < 35 kg — 20 mg inicial e 4 mg a cada 3 h nos dias 1–3, com redução progressiva. Neonatos (NeoFax, protocolo DART para extubação): 0,075 mg/kg/dose 12/12 h por 3 dias, 0,05 por 3 dias, 0,025 por 2 dias e 0,01 por 2 dias, IV lento ou VO. A dose de crupe '0,6 mg/kg (máx. 10 mg)' e a faixa '0,02–0,3 mg/kg/dia' da versão anterior desta ficha não constam das bulas consultadas.

Observações

0,75 mg de dexametasona ≈ 5 mg de prednisona ≈ 20 mg de hidrocortisona. Usar a menor dose eficaz; reduzir gradualmente; em estresse durante meses após a retirada, reinstituir corticosteroide. Retirada após uso prolongado pode causar febre, mialgia, artralgia e mal-estar.

Doses informativas. Para calcular a prescrição pelo peso, use a ferramenta específica:

Abrir calculadora pediátrica Guia de prescrição pediátrica

Decadron® injetável 2 mg/mL, ampola de 1 mL

IV

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Observações
A bula permite uso sem diluição ou adicionado a solução fisiológica ou glicosada, sem perda de potência, em gotejamento IV; não define concentração final.

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Outra
Restrições
Injeção IV direta ou gotejamento IV. No choque, usar apenas a via IV. Para efeito máximo e constante, repetir a cada 3–4 horas ou manter gota a gota por via IV lenta. A bula não define tempo de injeção.

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Decadron® injetável 2 mg/mL, ampola de 1 mL

IM

Administração

Modo
Intramuscular
Restrições
Absorção IM mais lenta que IV. Início da ação em reações alérgicas por via IM: 8 a 24 horas. Púrpura trombocitopênica idiopática: somente IV (IM contraindicada).

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Decadron® injetável 2 mg/mL, ampola de 1 mL

Intra-articular/intralesional

Administração

Modo
Outra
Restrições
Doses únicas por local (tabela da bula); frequência de uma vez a cada 3–5 dias até uma vez a cada 2–3 semanas. Examinar líquido articular para excluir processo séptico; injeções frequentes podem lesar a articulação; raros casos de cegueira com uso intralesional em face e cabeça.

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Decadron® injetável 4 mg/mL, frasco-ampola de 2,5 mL

IV

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Observações
A bula permite uso sem diluição ou adicionado a solução fisiológica ou glicosada, sem perda de potência, em gotejamento IV; não define concentração final.

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Outra
Restrições
Injeção IV direta ou gotejamento IV. No choque, usar apenas a via IV. Para efeito máximo e constante, repetir a cada 3–4 horas ou manter gota a gota por via IV lenta. A bula não define tempo de injeção.

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Decadron® injetável 4 mg/mL, frasco-ampola de 2,5 mL

IM

Administração

Modo
Intramuscular
Restrições
Absorção IM mais lenta que IV. Início da ação em reações alérgicas por via IM: 8 a 24 horas. Púrpura trombocitopênica idiopática: somente IV (IM contraindicada).

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Decadron® injetável 4 mg/mL, frasco-ampola de 2,5 mL

Intra-articular/intralesional

Administração

Modo
Outra
Restrições
Doses únicas por local (tabela da bula); frequência de uma vez a cada 3–5 dias até uma vez a cada 2–3 semanas. Examinar líquido articular para excluir processo séptico; injeções frequentes podem lesar a articulação; raros casos de cegueira com uso intralesional em face e cabeça.

Estabilidade

Após diluição
Misturado à solução de infusão IV: usar em até 24 horas (soluções de infusão não contêm conservantes).
Armazenamento
15 a 30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Sensível ao calor: não autoclavar a ampola; proteger contra congelamento.
Proteger da luz

Cuidados

  • Contém bissulfito de sódio (sulfito): risco de reação alérgica/anafilaxia e broncoespasmo em suscetíveis, sobretudo asmáticos.
  • Pode ser retirado diretamente da ampola sem mistura ou diluição.
  • No neonato, sobretudo prematuro, as soluções usadas para administração IV ou diluição não devem conter conservantes.
  • Técnica asséptica; não injetar em área infectada nem em articulação instável.

Fosfato dissódico de dexametasona injetável (uso neonatal — NeoFax)

IVNeonatologia

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%
Concentração final recomendada
0,1–1 mg/mL
Observações
Bula Decadron®: no neonato, sobretudo prematuro, a solução de diluição não deve conter conservantes.

Concentração máxima da solução final

  • Acesso não especificado na fonte: 1 mg/mL — NeoFax: pode ser dado sem diluir ou diluído a 0,1–1 mg/mL em SF para infusão IV; não distingue acesso.

Administração

Modo
IV lento
Restrições
NeoFax: IV lento (push) ou VO no protocolo DART; usar produto sem conservante sempre que possível.

Estabilidade

Após diluição
NeoFax: 0,2 e 0,4 mg/mL em SF (bolsas de PVC) estáveis 30 dias refrigerados; 0,1 e 1 mg/mL em SF (seringas de polipropileno) 22 dias em temperatura ambiente; 0,08 e 0,6 mg/mL em SG 5% (PVC) até 14 dias em temperatura ambiente.
Observações
Bula Decadron®: misturas para infusão devem ser usadas em até 24 horas (sem conservantes) — prevalece a orientação do fabricante.

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Outros diluentes compatíveis
Glicose 10%
Incompatibilidades
Glicopirrolato (Y), Midazolam (Y), Vancomicina (Y)
Y-site
NeoFax — compatíveis no terminal em Y: aciclovir, amicacina, aminofilina, aztreonam, citrato de cafeína, cefepima, cimetidina, famotidina, fentanil, fluconazol, furosemida, heparina, succinato de hidrocortisona, lidocaína, linezolida, lorazepam, meropeném, metadona, metoclopramida, milrinona, morfina, nafcilina, netilmicina, piperacilina-tazobactam, cloreto de potássio, propofol, ranitidina, remifentanil, bicarbonato de sódio, zidovudina.

Cuidados

  • Preferir produto sem conservante (AAP/CPS citada no NeoFax); Decadron® contém metilparabeno, propilparabeno e bissulfito.
  • Não administrar junto com indometacina.

Outras orientações de administração

Comprimidos com meio copo de água; elixir por via oral. Injetável: retirar direto da ampola, sem diluir, ou adicionar a SF 0,9% ou SG 5% para gotejamento IV; usar a mistura em até 24 h. No choque, só IV. No neonato (sobretudo prematuro), diluentes sem conservantes; NeoFax: 0,1–1 mg/mL em SF. Não autoclavar a ampola (sensível ao calor); proteger do congelamento. Intra-articular/tecidos moles com técnica asséptica, nunca em área infectada ou articulação instável. Suspender gradualmente após uso por mais de alguns dias.

Uso por sonda e administração enteral

Não informado na bula consultada. NeoFax cita uso oral da formulação IV em pediatria e suspensões extemporâneas, sem dados de bioequivalência.

Função renal

Faixas por outro método (ver observações), em mL/min. Não usar outro método como equivalente.

Ajuste por função renal

A bula não traz ajuste de dose por função renal; usar com cautela na insuficiência renal (Advertências).

Função hepática (Child-Pugh)

Ajuste por função hepática

A bula não traz ajuste por Child-Pugh; nos cirróticos e hipotireoidianos há maior efeito dos corticosteroides.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

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Contraindicações absolutas

  • Infecções fúngicas sistêmicas
  • Hipersensibilidade a sulfitos ou a qualquer componente da fórmula
  • Vacinas de vírus vivo em doses imunossupressoras

Contraindicações

Infecções fúngicas sistêmicas; hipersensibilidade a sulfitos ou a qualquer componente; administração de vacinas de vírus vivo (bula Decadron®). Injetável: via IM contraindicada na púrpura trombocitopênica idiopática.

Contraindicações relativas e precauções

  • Colite ulcerativa com risco de perfuração, abscessos ou infecções piogênicas, diverticulite, anastomose intestinal recente
  • Úlcera péptica ativa ou latente
  • Insuficiência renal, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis
  • Infarto do miocárdio recente (ruptura da parede livre do VE)
  • Tuberculose latente ou reação à tuberculina (vigilância e quimioprofilaxia)
  • Herpes simples oftálmico (perfuração corneana)
  • Amebíase ou estrongiloidíase (excluir antes)
  • Malária cerebral

Contraindicações por via de administração

  • IM: Púrpura trombocitopênica idiopática no adulto: administrar somente por via IV (bula Decadron® injetável).

Anafilaxia e hipersensibilidade

  • Injetável contém bissulfito de sódio: reações alérgicas, inclusive anafilaxia e crises asmáticas, sobretudo em asmáticos. Raras reações anafilactoides com corticosteroide parenteral: precauções em pacientes com alergia a medicamentos.

Toxicidade

  • Insuficiência adrenal secundária na retirada rápida, podendo persistir por meses; reduzir gradualmente e reinstituir em situações de estresse.

Precauções clínicas

  • Mascaram sinais de infecção, ativam tuberculose, amebíase e estrongiloidíase; vacinas de vírus vivo contraindicadas sob doses imunossupressoras.
  • Uso prolongado: catarata subcapsular posterior, glaucoma, infecções oculares secundárias; observar crescimento em crianças.
  • Intra-articular: excluir artrite séptica; injeções frequentes lesam a articulação; não injetar em articulação instável.
  • NeoFax: corticosteroide pós-natal em altas doses associado a paralisia cerebral; uso precoce com indometacina aumenta perfuração e hemorragia gastrintestinal; hipertrofia de VE em tratamentos longos.

Efeitos adversos graves

  • Insuficiência adrenal (supressão do eixo HHA)
  • Úlcera péptica com perfuração ou hemorragia; pancreatite
  • Infecções oportunistas e reativação de tuberculose
  • Osteoporose, fraturas e necrose asséptica
  • Psicose
  • Reação anafilática (sulfito no injetável)
  • Catarata e glaucoma
  • Neonatos: perfuração gastrintestinal e hipertrofia de VE

Efeitos adversos comuns

  • Hiperglicemia e diminuição da tolerância à glicose
  • Retenção de sódio e líquido, hipertensão
  • Aumento de apetite e de peso
  • Insônia, euforia
  • Náusea, soluços

Efeitos adversos

Bulas Decadron® (sem frequência conhecida): retenção de sódio e líquido, insuficiência cardíaca em suscetíveis, hipocalemia, alcalose hipocalêmica, hipertensão; fraqueza e miopatia, osteoporose, fraturas vertebrais, necrose asséptica da cabeça do fêmur/úmero, ruptura de tendão; úlcera péptica com perfuração/hemorragia, perfuração intestinal, pancreatite, esofagite ulcerativa; retardo de cicatrização, pele frágil, acne, petéquias, hipersudorese; convulsões, pseudotumor cerebral, vertigem, cefaleia; depressão, euforia, psicose; irregularidade menstrual, Cushing, supressão do crescimento, insuficiência adrenal, hiperglicemia/diabetes latente; catarata, glaucoma, exoftalmia; imunossupressão, anafilaxia, candidíase; arritmias, cardiomiopatia, ruptura miocárdica pós-IAM, tromboembolia; ganho de peso, náusea, soluços. Injetável: ardor perineal após IV, atrofia cutânea, abscesso estéril, hiper/hipopigmentação, raros casos de cegueira com injeção intralesional na face/cabeça; cardiomiopatia hipertrófica em recém-nascidos de baixo peso. NeoFax (neonatos): hiperglicemia, hipertensão, perfuração/hemorragia gastrintestinal, sepse, hipertrofia de VE, osteopenia, inibição do crescimento; risco de paralisia cerebral com uso precoce/alta dose.

Interações medicamentosas

  • Fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, efedrinamoderada

    Aumentam a depuração metabólica e reduzem o efeito da dexametasona; interferem no teste de supressão

    Conduta: Ajustar a dose do corticosteroide

  • Itraconazol, ritonavirmoderada

    Aumentam a concentração da dexametasona (miopatia, intolerância à glicose, Cushing)

  • Aprepitanto, fosaprepitantomoderada

    Aumentam a exposição sistêmica à dexametasona

  • Varfarina e outros cumarínicosmoderada

    Resposta ao anticoagulante alterada (em geral inibida)

    Conduta: Conferir o tempo de protrombina com frequência

  • Ácido acetilsalicílicomoderada

    Mais úlcera gastrintestinal e níveis subterapêuticos de salicilato

    Conduta: Cautela, sobretudo na hipoprotrombinemia

  • Fluoroquinolonasmoderada

    Aumento do risco de ruptura de tendão

  • Bloqueadores neuromusculares não despolarizantesmoderada

    Redução do efeito, fraqueza muscular e miopatia prolongada

  • Diuréticos espoliadores de potássio, anfotericina Bmoderada

    Hipocalemia

    Conduta: Monitorar potássio

  • Vacinas de vírus vivo (ex.: rotavírus)grave

    Risco de infecção pelo microrganismo vacinal

    Conduta: Contraindicadas sob doses imunossupressoras

  • Talidomidagrave

    Aumento do risco de necrólise epidérmica

  • Bupropionagrave

    Redução do limiar convulsivo

  • Insulina e hipoglicemiantes oraismoderada

    Efeito hiperglicemiante da dexametasona

    Conduta: Ajustar a dose de um ou de ambos

  • Indometacina (neonatos)grave

    Mais perfuração e hemorragia gastrintestinal em prematuros (NeoFax)

    Conduta: Não usar concomitantemente

Outras interações

Bulas Decadron®: fenitoína, fenobarbital, efedrina, rifampicina, carbamazepina, primidona, aminoglutetimida e rifapentina reduzem o efeito da dexametasona; itraconazol, ritonavir, alcaçuz, aprepitanto/fosaprepitanto e contraceptivos/estrogênios aumentam a exposição ou prolongam o efeito. AAS: maior risco de úlcera e níveis subterapêuticos de salicilato. Cumarínicos: resposta alterada (conferir TP). Diuréticos espoliadores de potássio e anfotericina B: hipocalemia. Fluoroquinolonas: ruptura de tendão. Bloqueadores neuromusculares: miopatia prolongada. Vacinas de vírus vivo: contraindicadas sob doses imunossupressoras; vacinas inativadas podem ter resposta reduzida. Insulina e hipoglicemiantes: ajustar dose. Reduz níveis de vários antineoplásicos e antirretrovirais (dasatinibe, imatinibe, lapatinibe, darunavir, indinavir, saquinavir, entre outros). Falso-negativo no teste de supressão com indometacina; afeta NBT, digoxina sérica e captação de I-131.

Populações especiais

Gestantes

Categoria C (ANVISA (bula brasileira))

Categoria C (bulas Decadron®). Pesar benefícios e riscos; observar recém-nascidos de mães que receberam doses substanciais quanto a hipoadrenalismo. Usada por via IM na mãe para profilaxia da SDR neonatal.

Categoria de risco é dado da fonte, não uma avaliação definitiva de segurança.

Lactantes

Evitar / avaliar

Corticosteroides aparecem no leite e podem inibir o crescimento ou a produção endógena de corticosteroides; mães em doses farmacológicas devem ser advertidas a não amamentar (bula Decadron®).

Crianças

Uso aprovado a partir de Uso adulto e pediátrico (sem idade mínima na bula)

Doses usualmente menores, guiadas pela gravidade; observar crescimento em uso prolongado. Esquema próprio de altas doses no edema cerebral (< 35 kg e ≥ 35 kg).

Recém-nascidos e prematuros

NeoFax: uso pós-natal rotineiro não recomendado pela AAP; se usado, dose baixa e curta (protocolo DART para extubação), sem continuar se não houver resposta em 72 h, sem indometacina concomitante e com produto sem conservante. Altas doses (0,5 mg/kg/dia) reduzem DBP mas aumentam efeitos adversos e paralisia cerebral.

Prematuros: Bula: diluentes sem conservante no neonato, sobretudo prematuro; cardiomiopatia hipertrófica descrita em nascidos de baixo peso.

Idosos

Mesmas orientações dos adultos (bula).

Insuficiência renal ou hepática

Ver ajustes renal e hepático

Cuidados de enfermagem

Confirmar alergia a sulfitos (injetável) e história de asma. Comprimidos com meio copo de água. Injetável: pode ser aplicado sem diluir; para gotejamento, diluir em SF 0,9% ou SG 5% e usar em até 24 h; no neonato, diluentes sem conservante. IM tem absorção mais lenta; no choque só IV. Monitorar glicemia, PA, peso, potássio, sinais de infecção e de sangramento digestivo; em crianças, crescimento. Orientar a não interromper por conta própria após uso prolongado. Neonatos: glicemia, PA, sangue oculto no aspirado gástrico.

Parâmetros clínicos

  • Crescimento e desenvolvimento

    Frequência: Crianças em tratamento prolongado

  • Sinais de infecção, reativação de tuberculose e insuficiência adrenal na retirada

    Frequência: Durante e após tratamento prolongado

  • Pressão intraocular / catarata

    Frequência: Uso prolongado

Exames laboratoriais

  • Exame de urina, glicemia 2 h pós-prandial, pressão arterial, peso e radiografia de tórax

    Frequência: Em intervalos regulares durante tratamento prolongado

  • Potássio sérico

    Frequência: Periódico com doses altas e com diuréticos espoliadores de potássio

  • Tempo de protrombina

    Frequência: Frequente com anticoagulantes cumarínicos

  • Neonatos: glicemia, lipídios, pressão arterial e sangue oculto no aspirado gástrico

    Frequência: Durante o uso sistêmico (NeoFax)

Outros

  • Neonatos: ecocardiograma

    Frequência: Se tratamento por mais de 7 dias (NeoFax)

    Hipertrofia de parede de VE com obstrução de via de saída descrita até o 14º dia.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Características

Glicocorticoide sintético de alta potência, praticamente sem atividade mineralocorticoide; por isso não substitui por completo a reposição na insuficiência adrenal (associar sal e/ou mineralocorticoide). Injetável é solução verdadeira (IV, IM, intra-articular, intralesional, tecidos moles) e contém bissulfito de sódio.

Mecanismo de ação

Glicocorticoide sintético com potente ação anti-inflamatória e imunossupressora e efeito leve sobre o metabolismo eletrolítico (quase sem retenção de sódio em doses equipotentes); modifica a resposta imunológica e provoca efeitos metabólicos amplos (bula Decadron®). NeoFax: estabiliza membranas lisossomais, inibe prostaglandinas e leucotrienos, aumenta a produção de surfactante e reduz o edema pulmonar.

Farmacodinâmica

Cerca de 25 a 30 vezes mais potente que a hidrocortisona, 6 a 8 vezes mais que prednisona/prednisolona, 4 a 6 vezes mais que metilprednisolona/triancinolona e equivalente à betametasona. Equivalências: 0,75 mg de dexametasona = 4 mg de metilprednisolona ou triancinolona = 5 mg de prednisona ou prednisolona = 20 mg de hidrocortisona = 25 mg de cortisona.
Absorção
Pico plasmático 1 a 2 horas após comprimido oral. IM: absorção mais lenta que IV; início de ação em reações alérgicas 8 a 24 horas.
Distribuição
Volume de distribuição de 2 L/kg.
Metabolismo
Hepático.
Meia-vida
Meia-vida de eliminação de 1,88 a 2,23 horas (bula); meia-vida biológica de 36 a 54 horas (NeoFax).
Eliminação
Renal em larga escala e biliar em menor extensão.
0,5 mg comprimido0,75 mg comprimido4 mg comprimido0,5 mg/5 mL elixir2 mg/mL solução injetável (ampola 1 mL)4 mg/mL solução injetável (frasco-ampola 2,5 mL)

VO

Comprimido

  • 0,5 mg · Decadron®

    Aché · 20 comprimidos · Registro ANVISA 1.0573.0303

  • 0,75 mg · Decadron®

    Aché · 20 comprimidos · Registro ANVISA 1.0573.0303

  • 4 mg · Decadron®

    Aché · 10 comprimidos · Registro ANVISA 1.0573.0303

  • 4 mg · Dexason®

    Laboratório Teuto Brasileiro S/A · Embalagem com 10 comprimidos; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.0370.0060

  • 4 mg · Dexametasona (genérico Teuto)

    Laboratório Teuto Brasileiro S/A · Embalagens com 10 e 200 comprimidos; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.0370.0552

  • 4 mg · Dexametasona (genérico EMS)

    EMS S/A · Embalagens com 10, 20, 30, 40, 60 e 500 (hospitalar) comprimidos; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.0235.0702

Elixir

  • 0,5 mg/5 mL · Decadron® elixir

    Aché · Frasco de 60 ou 120 mL + copo dosador; teor alcoólico 3,8–5,7% · Registro ANVISA 1.0573.0303

  • 0,5 mg/5 mL · Dexason®

    Laboratório Teuto Brasileiro S/A · Grafia da bula: 'Elixir 0,1 mg/mL'; 1 frasco com 100 mL; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.0370.0060

  • 0,5 mg/5 mL · Dexametasona (genérico EMS)

    EMS S/A · Grafia da bula: 'Elixir 0,1 mg/mL'; frasco de 120 mL + copo dosador; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.0235.0515

  • 0,5 mg/5 mL · Dexametasona (genérico Medley)

    Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. · Frasco de 120 mL com copo medida de 10 mL graduado; cada 5 mL: 0,5 mg de dexametasona; uso adulto e pediátrico · Registro ANVISA 1.8326.0104

IV/IM/Intra-articular

Solução injetável (ampola de 1 mL)

  • 2 mg/mL · Decadron® injetável

    Aché · Caixa com 2 ou 100 ampolas de 1 mL (bula: uso IV, IM, intra-articular, intralesional ou nos tecidos moles) · Registro ANVISA 1.0573.0302

Solução injetável (frasco-ampola de 2,5 mL)

  • 4 mg/mL · Decadron® injetável

    Aché · Caixa com 1 ou 100 frascos-ampola de 2,5 mL (bula: uso IV, IM, intra-articular, intralesional ou nos tecidos moles) · Registro ANVISA 1.0573.0302

Oftálmica

Suspensão oftálmica estéril

  • 1 mg/mL · Maxidex®

    Novartis Biociências S.A. · Frasco com 5 mL; cada mL (24 gotas): 1,0 mg de dexametasona (0,04 mg/gota); via tópica ocular; uso adulto · Registro ANVISA 1.0068.1097

Pomada oftálmica estéril

  • 1 mg/g · Maxidex®

    Novartis Biociências S.A. · Bisnaga de alumínio com 3,5 g; cada g: 1,0 mg de dexametasona; via tópica ocular; uso adulto · Registro ANVISA 1.0068.1097

Informações adicionais

Superdose: rara toxicidade aguda; sem antídoto, tratamento de suporte. Intoxicação: 0800 722 6001. Conservar a 15–30 °C, protegido da luz e umidade; validade 24 meses. Elixir com 3,8–5,7% de álcool. Pode causar doping. Venda sob prescrição médica.

Medicações pediátricas

Dexametasona

  • Bexeton

    Geolab Indústria Farmacêutica

    a partir deR$ 23,18

  • Cetadex

    Geolab Indústria Farmacêutica

    a partir deR$ 22,51

  • Corticoidex

    Fresenius Kabi Brasil

    a partir deR$ 920,56

  • Cortidex

    Pharlab Indústria Farmacêutica

    a partir deR$ 22,52

  • Cortitop

    Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos

    a partir deR$ 23,14

  • Decadron

    Aché Laboratórios Farmacêuticos

    a partir deR$ 12,86

  • Decadron Injetável

    Aché Laboratórios Farmacêuticos

    a partir deR$ 19,01

  • Dexaden

    Cifarma Científica Farmacêutica

    a partir deR$ 26,71

  • Dexadermil

    Legrand Pharma Industria Farmaceutica

    a partir deR$ 19,13

  • Dexagreen

    Greenpharma Química e Farmacêutica

    a partir deR$ 14,60

  • Dexametrat

    Laboratorio Globo

    a partir deR$ 7,43

  • Dexamex

    Vitamedic Industria Farmaceutica

    a partir deR$ 13,03

  • Dexason

    Laboratorio Teuto Brasileiro

    a partir deR$ 18,47

  • Furp-Dexametasona

    Fundação para O Remédio Popular - Furp

  • Maxidex

    Novartis Biociencias

    a partir deR$ 11,99

  • Metadex

    Laboratórios Osório de Moraes

    a partir deR$ 21,93

Menor PMC

R$ 7,43

Dexametrat

Maior PMC

R$ 5.887,20

Ozurdex

Apresentações

65

+15 hospitalares

Laboratórios

21

ICMS 18%

  • DexametratSimilar

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Laboratorio Globo

    R$ 7,43
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Laboratorio Globo

    R$ 7,43
  • MaxidexNovo

    1,0 MG/ML SUS OFT CT FR PLAS TRANS GOT X 5 ML

    Novartis Biociencias

    R$ 11,99
  • DecadronSimilar

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20

    Aché Laboratórios Farmacêuticos

    R$ 12,86
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1,0 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Vitamedic Industria Farmaceutica

    R$ 12,97
  • DexamexSimilar

    1,0 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Vitamedic Industria Farmaceutica

    R$ 13,03
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1 MG/ G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    União Química Farmacêutica Nacional

    R$ 13,09
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1,00 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Geolab Indústria Farmacêutica

    R$ 13,80
  • DexagreenSimilar

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Greenpharma Química e Farmacêutica

    R$ 14,60
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Laboratorio Teuto Brasileiro

    R$ 14,78
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    Prati Donaduzzi & CIA

    R$ 14,78
  • Acetato de DexametasonaGenérico

    1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G

    EMS

    R$ 14,94

PMC = preço máximo ao consumidor com ICMS de 18% (escolha a alíquota do seu estado). A farmácia pode cobrar menos, nunca mais. Lista CMED/ANVISA publicada em 09/10/2026, atualizada automaticamente. Fonte oficial

  1. [1]Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.. Decadron® (dexametasona) comprimidos e elixir — bula profissional (MS 1.0573.0303). Bula hospedada no Consulta Remédios, 2021
  2. [2]Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.. Decadron® injetável (fosfato dissódico de dexametasona) — bula profissional (MS 1.0573.0302). Bula hospedada no Consulta Remédios, 2022
  3. [3]Merative / Micromedex. NeoFax — monografia Dexamethasone. Micromedex NeoFax, 2024

Fontes dos dados verificados

Última revisão clínica: 16/10/2026

Bula atualizada em 31/10/2026

Blocos com o selo “Revisado” têm fonte e data de revisão clínica. Os demais textos são conteúdo de apoio: confira a bula oficial (ANVISA).