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Gentamicina

Princípio ativo: Sulfato de gentamicina (doses expressas em gentamicina base; 20 ou 40 mg/mL)

Antimicrobiano (retenção)AntibióticosAminoglicosídeosAntibióticoAminoglicosídeoAminoglicosídeo bactericida concentração-dependenteIMIVSubconjuntivalInalatória

Apresentações: 20 mg/mL inj · 40 mg/mL inj · 80 mg/2 mL inj

Nomes comerciais:Gentamisan, Hytamicina

Cobertura e microbiologia Preparo e administração Doenças e guias Referências

Informações essenciais

Indicação principal: Infecções por cepas sensíveis de P. aeruginosa, Proteus, E. coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia, Citrobacter, Providencia, Staphylococcus e N. gonorrhoeae: septicemia e bacteremia (incluindo sepse neonatal), infecções graves do SNC (incluindo meningite), renais e geniturinárias (incluindo pélvicas), respiratórias, gastrintestinais, de pele, ossos e tecidos moles (incluindo queimaduras e feridas), intra-abdominais (incluindo peritonite) e oculares (bula Gentamicin®).

Dose adulto
IM ou IV (mesma dose; peso magro em obesos e em adultos muito pequenos ou grandes), função renal normal: infecções graves 3 mg/kg/dia em 3 doses a cada 8 h, 2 doses a cada 12 h ou dose única diária; esquema simplificado…
Dose pediátrica
Bula (IM ou IV; ampolas de 20 e 40 mg/mL): prematuros ou recém-nascidos a termo com 1 semana de vida ou menos, 5 a 6 mg/kg/dia (2,5 a 3 mg/kg a cada 12 h); lactentes e recém-nascidos com mais de 1 semana, 7,5 mg/kg/dia…
Vias
IM, IV, Subconjuntival, Inalatória
Ajuste de dose
Sim — renal
Gravidez
Categoria D (ANVISA (bula brasileira))
Lactação
Evitar / avaliar
Preparo
Diluição — ver preparo

Alertas

  • Monitorar níveis séricos: pico até 12 mcg/mL e vale abaixo de 2 mcg/mL
  • Ototoxicidade possivelmente irreversível e nefrotoxicidade: monitorar audição, função renal e eletrólitos
  • Ajustar intervalo ou dose pela creatinina sérica na insuficiência renal
  • Evitar furosemida e ácido etacrínico e outros nefro/ototóxicos concomitantes
  • Não misturar com betalactâmicos nem com outros medicamentos (inativação)
  • Risco de bloqueio neuromuscular com curarizantes, anestésicos e miastenia gravis
  • Categoria D na gravidez (surdez congênita)
  • Contém metabissulfito de sódio
  • Obesos: dose pela massa corporal magra
Princípio ativo
Sulfato de gentamicina (doses expressas em gentamicina base; 20 ou 40 mg/mL)
Classe terapêutica
Antibióticos, Aminoglicosídeos, Antibiótico, Aminoglicosídeo
Subclasse farmacológica
Aminoglicosídeo bactericida concentração-dependente
Grupo farmacológico
Antibacterianos — aminoglicosídeos
Formas farmacêuticas
Solução injetável (ampola 1 mL), Solução injetável (ampola 2 mL)
Concentrações comercializadas
20 mg/mL inj · 40 mg/mL inj · 80 mg/2 mL inj
Vias de administração
IM, IV, Subconjuntival, Inalatória
Receituário
Antimicrobiano (retenção)
Classificação ATC
J01GB03

Apresentações, fabricantes e registros em Apresentações.

Aprovada em bula

  • Septicemia e bacteremia, incluindo sepse neonatal
  • Infecções graves do SNC, incluindo meningite
  • Infecções renais e do trato geniturinário, incluindo pélvicas
  • Infecções respiratórias (inclusive adjuvante inalatório/intratraqueal em infecções pulmonares graves)
  • Infecções gastrintestinais e intra-abdominais, incluindo peritonite
  • Infecções de pele, ossos e tecidos moles, incluindo queimaduras e feridas infectadas
  • Infecções oculares; endoftalmite (subconjuntival)

    Subconjuntival/subcapsular

  • Profilaxia em cirurgia intraocular, principalmente com culturas positivas para Gram-negativosProfilaxia

    Subconjuntival

  • Uretrite gonocócica e infecções gonocócicas do trato genital inferior feminino

    IM

  • Endocardite por estreptococo do grupo D, em associação com penicilina
  • Coadjuvante intratecal em meningite e ventriculite por Gram-negativos

    Restrição: A bula cita a indicação, mas não traz posologia nem lista a via intratecal entre as vias da apresentação

Microrganismos e resistência

Realizar cultura e antibiograma (disco de 10 mcg: ≥ 13 mm sensível). Em infecção grave de agente desconhecido, iniciar associada a penicilina ou cefalosporina; associar cobertura de anaeróbios se suspeitos. NeoFax: ampicilina + gentamicina é o esquema empírico de escolha na sepse neonatal precoce e componente do tratamento empírico de meningite neonatal.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Outras indicações (texto de apoio)

  • Septicemia e bacteremia, incluindo sepse neonatal
  • Infecções graves do SNC, incluindo meningite
  • Infecções renais e do trato geniturinário, incluindo pélvicas
  • Infecções respiratórias
  • Infecções gastrintestinais
  • Infecções de pele, ossos e tecidos moles, incluindo queimaduras e feridas infectadas
  • Infecções intra-abdominais, incluindo peritonite
  • Infecções oculares; endoftalmite (subconjuntival) e profilaxia em cirurgia intraocular
  • Terapia inicial em infecção grave de agente desconhecido, associada a penicilina ou cefalosporina
  • Endocardite por estreptococo do grupo D (com penicilina) e infecções graves por P. aeruginosa (com carbenicilina ou ticarcilina)
  • Infecção estafilocócica grave quando antibióticos menos tóxicos são contraindicados
  • Uso perioperatório em cirurgias com risco aumentado de infecção (com outro antibiótico)
  • Coadjuvante inalatório/intratraqueal em infecções pulmonares graves
  • Uretrite gonocócica (dose única IM)

Uso clínico

Realizar testes bacteriológicos e de sensibilidade; continuar o tratamento conforme sensibilidade, resposta clínica e tolerância. Em infecção grave de agente desconhecido, iniciar associada a penicilina ou cefalosporina; se houver suspeita de anaeróbios, associar antimicrobiano adequado. Em associação, a dose de gentamicina não deve ser reduzida. Duração usual de 7 a 10 dias; tratamentos mais longos exigem avaliação regular renal, auditiva e vestibular. NeoFax: no recém-nascido é usada em geral com betalactâmico; ampicilina + gentamicina é o esquema empírico de escolha para sepse precoce, suspendendo-se em 36–48 h se hemoculturas estéreis sem foco definido.

Adultos

Infecções graves (função renal normal) · IM ou IV

3 mg/kg/dia

Intervalo
dividida a cada 8 h, a cada 12 h ou em dose única diária
Duração
7 a 10 dias

Adultos muito pequenos, muito grandes ou obesos: calcular pela massa corporal magra.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções graves — esquema simplificado · IM ou IV

80 mg/dose

Intervalo
3 vezes ao dia
Restrição de peso
> 60 kg

Alternativa: 120 mg a cada 12 horas.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Doenças com risco de vida · IM ou IV

até 5 mg/kg/dia

Intervalo
dividida a cada 8 h ou a cada 6 h

Reajustar para 3 mg/kg/dia tão logo a evolução clínica permita.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções sistêmicas ou urinárias moderadas por germe muito sensível · IM ou IV

2 mg/kg/dia

Intervalo
dividida a cada 12 h ou em dose única diária

Reajustar para 3 mg/kg/dia se não houver melhora rápida.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecção urinária crônica ou repetida sem insuficiência renal · IM

160 mg/dose

Intervalo
uma vez ao dia
Duração
7 a 10 dias

Adultos com menos de 50 kg: 3 mg/kg/dia em dose única.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Uretrite gonocócica masculina e infecção gonocócica do trato genital inferior feminino · IM

Dose única

240–280 mg/dose

Intervalo
dose única

Com 40 mg/mL, injetar metade da dose em cada nádega, em região glútea profunda.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções pulmonares graves (adjuvante da terapia sistêmica) · Inalatória ou intratraqueal

20–40 mg/dose

Intervalo
a cada 8 a 12 horas

Diluir em SF 0,9% até ≈ 2 mL (ampola 80 mg/2 mL).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções oculares profundas e graves; endoftalmite; peri-operatório de cirurgia ocular · Subconjuntival ou subcapsular

10–20 mg/dose

Intervalo
dose única; pode ser repetida após 24 horas

Exclusivamente por profissional treinado. A bula não restringe a dose por idade.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Pediatria

Infecções por germes sensíveis · IM ou IV · Crianças

2–2,5 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas

6 a 7,5 mg/kg/dia. Acima de 20 kg, a ampola de 40 mg/mL é mais conveniente. A bula não traz dose máxima absoluta.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções pulmonares graves (adjuvante da terapia sistêmica) · Inalatória ou intratraqueal

15–30 mg/dose

Intervalo
a cada 8 a 12 horas

Ampolas de 20 ou 40 mg/mL, diluídas em SF 0,9% até ≈ 2 mL.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Neonatologia

Esquemas neonatais próprios: não aplique a dose pediátrica ao recém-nascido.

Infecções por germes sensíveis (bula) · IM ou IV

2,5–3 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Idade pós-natal
≤ 7 dias

Prematuros ou recém-nascidos a termo com 1 semana de vida ou menos.

5 a 6 mg/kg/dia (ampolas de 20 e 40 mg/mL).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

5 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 48 horas
Idade pós-menstrual
≤ 29 semanas (ou asfixia significativa, PCA ou indometacina)
Idade pós-natal
0 a 7 dias

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

4 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 36 horas
Idade pós-menstrual
≤ 29 semanas (ou asfixia significativa, PCA ou indometacina)
Idade pós-natal
8 a 28 dias

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

4 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 24 horas
Idade pós-menstrual
≤ 29 semanas (ou asfixia significativa, PCA ou indometacina)
Idade pós-natal
≥ 29 dias

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

4,5 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 36 horas
Idade pós-menstrual
30 a 34 semanas
Idade pós-natal
0 a 7 dias

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

4 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 24 horas
Idade pós-menstrual
30 a 34 semanas
Idade pós-natal
≥ 8 dias

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Infecções por bacilos Gram-negativos aeróbios (em geral com betalactâmico) · IV

4 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 24 horas
Idade pós-menstrual
≥ 35 semanas
Idade pós-natal
qualquer

Intervalo definido pela idade pós-menstrual (IG + idade pós-natal) e, como qualificador secundário, pela idade pós-natal (NeoFax).

Pico previsto 6–10 mg/L e vale < 1 mg/L em < 7 dias; medir níveis se tratamento > 48 h.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Intervalo estendido (pré-termo e termo) · IV

5 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 36 horas
Idade gestacional
Pré-termo e termo

Cmax média 9,2 mg/L e Cmin 0,7 mg/L (≤ 34 semanas); 10,9 e 0,47 mg/L (> 35 semanas).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Neonatos em hipotermia terapêutica (encefalopatia hipóxico-isquêmica) · IV

5 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 36 horas (IG 36–40 semanas) ou 24 horas (IG 42 semanas)
Idade gestacional
36 a 40 semanas (a cada 36 h) ou 42 semanas (a cada 24 h)

Recomendação de simulações de dose de estudo observacional; alvo vale < 1 mg/L e pico 8–10 mg/L. Ensaios prospectivos ainda necessários.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024

Adultos (texto de apoio)

IM ou IV (mesma dose; peso magro em obesos e em adultos muito pequenos ou grandes), função renal normal: infecções graves 3 mg/kg/dia em 3 doses a cada 8 h, 2 doses a cada 12 h ou dose única diária; esquema simplificado > 60 kg: 80 mg 3 vezes ao dia ou 120 mg a cada 12 h; ≤ 60 kg: 60 mg 3 vezes ao dia. Risco de vida: até 5 mg/kg/dia em 3 doses (8/8 h) ou 4 doses (6/6 h), voltando a 3 mg/kg/dia assim que possível. Infecções sistêmicas ou urinárias moderadas por germe muito sensível: 2 mg/kg/dia em 2 doses ou dose única diária (subir para 3 mg/kg/dia se não houver melhora rápida). Infecção urinária crônica ou repetida sem insuficiência renal: 160 mg IM 1 vez ao dia por 7–10 dias (< 50 kg: 3 mg/kg/dia). Uretrite gonocócica: 240 a 280 mg IM dose única. Inalatória (nebulização ou instilação intratraqueal, adjuvante): 20 a 40 mg a cada 8–12 h diluídos em SF 0,9% até ≈ 2 mL. Subconjuntival/subcapsular: 10 a 20 mg, repetível em 24 h. Duração usual 7 a 10 dias. Insuficiência renal: ver ajustes.

Pediatria (texto de apoio)

Bula (IM ou IV; ampolas de 20 e 40 mg/mL): prematuros ou recém-nascidos a termo com 1 semana de vida ou menos, 5 a 6 mg/kg/dia (2,5 a 3 mg/kg a cada 12 h); lactentes e recém-nascidos com mais de 1 semana, 7,5 mg/kg/dia (2,5 mg/kg a cada 8 h); crianças, 6 a 7,5 mg/kg/dia (2 a 2,5 mg/kg a cada 8 h). Inalatória: 15 a 30 mg a cada 8–12 h diluídos em SF 0,9% até ≈ 2 mL. NeoFax nov/2024 (IV, por idade pós-menstrual/pós-natal): ≤ 29 semanas (ou asfixia, PCA, indometacina) — 0–7 dias 5 mg/kg a cada 48 h, 8–28 dias 4 mg/kg a cada 36 h, ≥ 29 dias 4 mg/kg a cada 24 h; 30–34 semanas — 0–7 dias 4,5 mg/kg a cada 36 h, ≥ 8 dias 4 mg/kg a cada 24 h; ≥ 35 semanas — 4 mg/kg a cada 24 h. Intervalo estendido: 5 mg/kg a cada 36 h.

Observações

Dose em pacientes obesos pela massa corporal magra; peso medido antes do tratamento. A dose IV e IM é idêntica. Evitar picos acima de 12 mcg/mL por períodos prolongados e vales acima de 2 mcg/mL; o nível adequado depende da sensibilidade do agente, gravidade e estado imunológico. Em associação com outros antibióticos, não reduzir a dose de gentamicina.

Doses informativas. Para calcular a prescrição pelo peso, use a ferramenta específica:

Abrir calculadora pediátrica Guia de prescrição pediátrica

Gentamicin® 80 mg/2 mL (40 mg/mL), ampola de 2 mL (uso adulto e pediátrico)

IM

Administração

Modo
Intramuscular
Restrições
Solução pronta, sem diluição. Gonorreia com 240–280 mg: metade da dose em cada nádega, em região glútea profunda.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).
  • Dor ocasional no local; raramente atrofia cutânea ou necrose gordurosa.

Gentamicin® 80 mg/2 mL (40 mg/mL), ampola de 2 mL (uso adulto e pediátrico)

IV (infusão)

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Volume final
50 a 200 mL em adultos; volume menor em lactentes e crianças
Observações
A bula não define concentração máxima.

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
30 minutos a 2 horas

Estabilidade

Após diluição
Após diluição, estável por 2 horas em temperatura ambiente (15 a 30 °C).
Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 80 mg/2 mL (40 mg/mL), ampola de 2 mL (uso adulto e pediátrico)

IV direta

Administração

Modo
IV lento
Tempo recomendado
2 a 3 minutos
Restrições
Em certas circunstâncias, a dose única pode ser injetada diretamente na veia ou na borracha do equipo, lentamente.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 80 mg/2 mL (40 mg/mL), ampola de 2 mL (uso adulto e pediátrico)

Inalatória ou intratraqueal

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%
Volume final
Aproximadamente 2 mL

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Outra
Restrições
Adjuvante da terapia sistêmica. A quantidade inalada varia com o equipamento; uso inalatório + sistêmico pode elevar as concentrações séricas, sobretudo por via intratraqueal direta.

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 40 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IM

Administração

Modo
Intramuscular
Restrições
Solução pronta, sem diluição. Gonorreia com 240–280 mg: metade da dose em cada nádega, em região glútea profunda.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).
  • Dor ocasional no local; raramente atrofia cutânea ou necrose gordurosa.

Gentamicin® 40 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IV (infusão)

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Volume final
50 a 200 mL em adultos; volume menor em lactentes e crianças
Observações
A bula não define concentração máxima.

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
30 minutos a 2 horas

Estabilidade

Após diluição
Após diluição, estável por 2 horas em temperatura ambiente (15 a 30 °C).
Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 40 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IV direta

Administração

Modo
IV lento
Tempo recomendado
2 a 3 minutos
Restrições
Em certas circunstâncias, a dose única pode ser injetada diretamente na veia ou na borracha do equipo, lentamente.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 40 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

Subconjuntival ou subcapsular

Administração

Modo
Outra
Restrições
Exclusivamente por profissional treinado, em condições assépticas: seringa tuberculínica de 1 mL e agulha 27–30, após anestésico tópico. Usar 40 mg/mL ou mais pelo volume necessário.

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 20 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IM

Administração

Modo
Intramuscular
Restrições
Solução pronta, sem diluição. Gonorreia com 240–280 mg: metade da dose em cada nádega, em região glútea profunda.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).
  • Dor ocasional no local; raramente atrofia cutânea ou necrose gordurosa.

Gentamicin® 20 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IV (infusão)

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Volume final
50 a 200 mL em adultos; volume menor em lactentes e crianças
Observações
A bula não define concentração máxima.

Concentração máxima da solução final

Limite não estabelecido na referência consultada

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
30 minutos a 2 horas

Estabilidade

Após diluição
Após diluição, estável por 2 horas em temperatura ambiente (15 a 30 °C).
Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Gentamicin® 20 mg/mL, ampola de 1 mL (uso pediátrico)

IV direta

Administração

Modo
IV lento
Tempo recomendado
2 a 3 minutos
Restrições
Em certas circunstâncias, a dose única pode ser injetada diretamente na veia ou na borracha do equipo, lentamente.

Estabilidade

Armazenamento
Ampolas: 15 a 30 °C, protegidas da luz e da umidade, embalagem original.
Proteger da luz

Compatibilidade

Incompatibilidades
Não misturar com outros medicamentos (aplicar em separado), Betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas): inativação mútua in vitro

Cuidados

  • Inspecionar coloração e partículas; solução límpida, incolor a levemente amarelada.
  • Contém metabissulfito de sódio (risco de reações alérgicas em suscetíveis, sobretudo asmáticos).

Solução injetável de gentamicina (NeoFax cita apresentação pediátrica de 10 mg/mL)

IV (infusão)Neonatologia

Diluição para administração

Diluentes
Glicose 5%, Glicose 10%, Cloreto de sódio 0,9%
Concentração final recomendada
2–10 mg/mL

Concentração máxima da solução final

  • Acesso não especificado na fonte: 10 mg/mL — Infundir a 2 mg/mL ou 10 mg/mL (NeoFax).

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
30 a 120 minutos
Restrições
Infusão separada de compostos com penicilina. IM tem absorção variável, sobretudo em lactentes muito pequenos.

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Outros diluentes compatíveis
Glicose 10%
Incompatibilidades
Anfotericina B, Ampicilina, Azitromicina, Furosemida, Imipenem/cilastatina, Heparina > 1 UI/mL, Indometacina, Mezlocilina, Nafcilina, Oxacilina, Propofol, Ticarcilina/clavulanato
Y-site
Compatível no terminal em Y (NeoFax): aciclovir, alprostadil, amiodarona, aztreonam, citrato de cafeína, cefepima, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, ceftriaxona, cimetidina, clindamicina, dopamina, enalaprilato, esmolol, famotidina, fluconazol, heparina (≤ 1 UI/mL), insulina, linezolida, lorazepam, sulfato de magnésio, meropeném, metronidazol, midazolam, milrinona, morfina, nicardipino, pancurônio, penicilina G, prostaglandina E1, ranitidina, remifentanil, vecurônio e zidovudina.

Cuidados

  • Coletar pico 30 min após o fim da infusão e vale antes da próxima dose; centrifugar e refrigerar/congelar a amostra rapidamente.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Gentamicin · Literatura · Novembro de 2024 · consultada em 17/10/2026

Outras orientações de administração

IM: solução pronta; gonorreia com 40 mg/mL, metade da dose em cada nádega (glúteo profundo). IV (septicemia, choque, IM impraticável, insuficiência cardíaca, distúrbios hematológicos, queimaduras graves, pouca massa muscular): diluir a dose em 50 a 200 mL de SF 0,9% ou SG 5% (adultos; volume menor em crianças) e infundir em 30 minutos a 2 horas; em certas circunstâncias, injeção direta lenta em 2 a 3 minutos. Solução diluída estável por 2 h em temperatura ambiente. Não misturar com outros medicamentos; aplicar em separado. Subconjuntival/cápsula de Tenon: só por profissional treinado, seringa de 1 mL e agulha 27–30, após anestésico tópico, com a apresentação de 40 mg/mL. Inalatória: diluir em SF 0,9% até ≈ 2 mL. Neonatos (NeoFax): infundir em 30 a 120 minutos a 2 mg/mL ou 10 mg/mL, separadamente de compostos com penicilina.

Uso por sonda e administração enteral

Não se aplica: a bula não prevê uso oral ou por sonda enteral.

Função renal

Faixas por outro método (ver observações), em mL/min. Não usar outro método como equivalente.

Ajuste por função renal
HemodiáliseHemodiálise de 6 h reduz as concentrações em ≈ 50%. Ao final de cada sessão: adultos 1 a 1,7 mg/kg; crianças 2 a 2,5 mg/kg, conforme a gravidade.
Diálise peritonealRemove aminoglicosídeos em menor proporção que a hemodiálise.

A bula ajusta pela creatinina sérica (mg/100 mL), não por faixas de ClCr: intervalo (h) entre doses usuais = creatinina × 8; ou, após a dose inicial, dose a cada 8 h = dose usual ÷ creatinina. Em infecção grave com insuficiência renal, preferir doses menores mais frequentes, guiadas por níveis séricos. A função renal pode mudar durante a infecção, exigindo redução maior.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Ajuste renal

Monitorar níveis séricos sempre que possível. Adultos: intervalo entre doses usuais (h) = creatinina sérica (mg/100 mL) × 8 (ex.: 60 kg, creatinina 2 → 60 mg a cada 16 h); alternativamente, após a dose inicial usual, dose a cada 8 h = dose usual ÷ creatinina sérica (ex.: 60 mg ÷ 2 = 30 mg a cada 8 h; criança de 10 kg: 20 mg ÷ 2 = 10 mg a cada 8 h). As orientações podem ser consideradas em lactentes e crianças com insuficiência renal grave. Hemodiálise (6 h reduz ≈ 50%): ao final de cada sessão, 1 a 1,7 mg/kg em adultos e 2 a 2,5 mg/kg em crianças. Diálise peritoneal remove menos que a hemodiálise.
Abrir ferramenta de ajuste renal

Contraindicações absolutas

  • Hipersensibilidade à gentamicina ou a outros aminoglicosídeos
  • Reações tóxicas graves em tratamento anterior com aminoglicosídeo

Contraindicações

Hipersensibilidade ou reações tóxicas graves em tratamentos anteriores com gentamicina ou outros aminoglicosídeos (bula Gentamicin®).

Contraindicações relativas e precauções

  • Distúrbios neuromusculares (miastenia gravis, parkinsonismo, botulismo infantil)
  • Insuficiência renal (ajustar e monitorar)
  • Gravidez (categoria D; surdez congênita)
  • Uso concomitante de nefrotóxicos, ototóxicos ou diuréticos potentes
  • Sensibilidade a sulfitos (asmáticos)
  • Desidratação

Reações adversas graves

  • Bloqueio neuromuscular e depressão respiratória, sobretudo com bloqueadores neuromusculares, anestésicos, transfusão maciça com citrato ou distúrbios neuromusculares; sais de cálcio podem reverter.

Anafilaxia e hipersensibilidade

  • Contém metabissulfito/bissulfito de sódio: reações alérgicas, inclusive anafiláticas, e crises de asma em suscetíveis. Alergia cruzada entre aminoglicosídeos. Muito raramente síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

Toxicidade

  • Nefrotoxicidade, maior com função renal comprometida, alta dose ou tratamento prolongado; avaliar função renal e eletrólitos antes e durante tratamentos > 7–10 dias ou doses acima das recomendadas; manter boa hidratação. Relatos de síndrome semelhante à de Fanconi (acidose metabólica e aminoacidúria).
  • Ototoxicidade vestibular e auditiva (tontura, vertigem, ataxia, zumbido, perda auditiva para sons agudos), possivelmente irreversível e às vezes só após o término; audiogramas seriados em alto risco. Sinais exigem ajuste ou suspensão.

Precauções clínicas

  • Monitorar concentrações séricas: evitar picos > 12 mcg/mL e vales > 2 mcg/mL. Queimados extensos: farmacocinética alterada, dosar níveis. Absorção significativa após irrigação/aplicação local e com uso inalatório concomitante ao sistêmico. Superinfecção por germes não sensíveis.
  • NeoFax: evitar pomada oftálmica de gentamicina em neonatos (reações oculares graves, dermatite ulcerativa periocular). Hipotermia terapêutica reduz o clearance (aumentar intervalo e monitorar).

Efeitos adversos graves

  • Nefrotoxicidade
  • Ototoxicidade vestibular e auditiva (possivelmente irreversível)
  • Bloqueio neuromuscular e depressão respiratória
  • Anafilaxia e edema laríngeo
  • Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raras)
  • Convulsões

Efeitos adversos comuns

  • Aumento de ureia e creatinina
  • Dor no local da injeção
  • Hipomagnesemia, hipocalcemia, hiponatremia e hipocalemia
  • Náusea e vômito
  • Erupção cutânea

Efeitos adversos

Nefrotoxicidade (cilindros, células ou proteínas na urina; aumento de ureia, NPN e creatinina; oligúria). Neurotoxicidade: ototoxicidade vestibular e auditiva (tontura, vertigem, zumbido, ataxia, perda auditiva), formigamento, espasmos musculares, convulsões e síndrome semelhante à miastenia gravis. Outras: depressão respiratória, letargia, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão e hipertensão, erupções, prurido, urticária, ardor generalizado, edema laríngeo, reações anafilactoides, febre, cefaleia, náusea, vômito, salivação, estomatite, púrpura, pseudotumor cerebral, síndrome cerebral orgânica aguda, fibrose pulmonar, alopecia, artralgia, hepatoesplenomegalia transitória; anafilaxia muito rara; dor no local da injeção, raramente atrofia cutânea ou necrose. Laboratório: aumento de transaminases, DHL e bilirrubina; redução de cálcio, magnésio, sódio e potássio; anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose transitória, eosinofilia, alterações de reticulócitos e trombocitopenia. Neonatos (NeoFax): disfunção tubular transitória com perda urinária de sódio, cálcio e magnésio.

Interações medicamentosas

  • Outros nefrotóxicos (vancomicina, anfotericina B, ciclosporina, tacrolimo, polimixina B, colistina, cisplatina e organoplatínicos, metotrexato em alta dose, ifosfamida, pentamidina, foscarnet, aciclovir, ganciclovir, cidofovir, tenofovir, contraste iodado)grave

    Aumento do risco de nefrotoxicidade

    Conduta: Evitar; se necessário, monitorar rigorosamente a função renal

  • Furosemida e ácido etacrínicograve

    Ototoxicidade própria e aumento da toxicidade do aminoglicosídeo

    Conduta: Evitar o uso concomitante

  • Bloqueadores neuromusculares (succinilcolina, tubocurarina, decametônio) e anestésicosgrave

    Bloqueio neuromuscular e parada respiratória

    Conduta: Cautela; sais de cálcio podem reverter

  • Transfusão maciça de sangue com citratomoderada

    Risco de bloqueio neuromuscular

  • Betalactâmicos (penicilinas, cefalosporinas)moderada

    Inativação mútua in vitro; algumas cefalosporinas aumentam a nefrotoxicidade; carbenicilina reduz a meia-vida da gentamicina na insuficiência renal grave

    Conduta: Não misturar; administrar separadamente

Outras interações

Evitar uso concomitante ou sequencial de outros nefrotóxicos/neurotóxicos: aminoglicosídeos, vancomicina, polimixina B, colistina, organoplatínicos, metotrexato em alta dose, ifosfamida, pentamidina, foscarnet, antivirais (aciclovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, tenofovir), anfotericina B, ciclosporina, tacrolimo e contrastes iodados — se necessário, monitorar rigorosamente a função renal. Diuréticos potentes (ácido etacrínico, furosemida): evitar (ototoxicidade e aumento da toxicidade). Algumas cefalosporinas: aumento de nefrotoxicidade. Bloqueadores neuromusculares (succinilcolina, tubocurarina, decametônio), anestésicos e transfusão maciça com citrato: bloqueio neuromuscular (sais de cálcio podem reverter). Betalactâmicos: inativação mútua in vitro; redução da meia-vida da gentamicina com carbenicilina na insuficiência renal grave (bula Gentamicin®).

Populações especiais

Gestantes

Categoria D (ANVISA (bula brasileira))

Categoria D (bula). Aminoglicosídeos atravessam a placenta e podem causar dano fetal; relatos de surdez bilateral congênita irreversível em filhos de mães tratadas, inclusive com gentamicina. A gestante deve ser informada do risco.

Categoria de risco é dado da fonte, não uma avaliação definitiva de segurança.

Lactantes

Evitar / avaliar

Excretada no leite em quantidades mínimas; pela possibilidade de reações graves no lactente, considerar interromper o aleitamento ou o tratamento conforme a importância do fármaco para a mãe (bula).

Crianças

Uso aprovado a partir de Prematuros e recém-nascidos (ampolas de 20 e 40 mg/mL)

Doses por idade na bula; idosos e crianças particularmente em risco de nefrotoxicidade — observação clínica monitorada.

Recém-nascidos e prematuros

NeoFax nov/2024: dose e intervalo pela idade pós-menstrual e pós-natal (ver Posologia — Neonatologia); intervalo estendido 5 mg/kg a cada 36 h. Medir níveis se tratamento > 48 h: pico ≥ 5 mg/L (8–13 no intervalo estendido) 30 min após o fim da infusão e vale ≤ 2 mg/L (< 1 sugerido); nível 22–24 h após a dose orienta o intervalo. Níveis de rotina provavelmente desnecessários em termos sem fatores de risco. Hipotermia terapêutica: 5 mg/kg a cada 36 h (IG 36–40 semanas) ou 24 h (IG 42 semanas) em simulações. Evitar pomada oftálmica.

Prematuros: Bula: prematuros com ≤ 1 semana, 2,5 a 3 mg/kg a cada 12 h. NeoFax: ≤ 29 semanas de IPM (ou asfixia, PCA ou indometacina), 5 mg/kg a cada 48 h nos primeiros 7 dias; meia-vida prolongada em prematuros e asfixiados.

Idosos

Redução da função renal pode não aparecer na ureia/creatinina; a depuração de creatinina é mais útil; monitorar a função renal.

Dose: Ajustar pela função renal (bula).

Insuficiência renal ou hepática

Ver ajustes renal e hepático

Cuidados de enfermagem

Pesar o paciente antes do tratamento. IM em região glútea profunda (gonorreia: metade da dose em cada nádega). IV: diluir em 50 a 200 mL de SF 0,9% ou SG 5% e infundir em 30 minutos a 2 horas (injeção direta lenta em 2–3 min só em situações específicas); usar a solução diluída em até 2 h. Nunca misturar com betalactâmicos ou outros fármacos na mesma solução; infundir separadamente. Coletar pico 30 a 60 minutos após a dose e vale imediatamente antes da próxima (neonatos: pico 30 min após o fim da infusão). Monitorar diurese, hidratação, urina (densidade, proteína, cilindros), ureia e creatinina, eletrólitos (cálcio, magnésio, sódio, potássio) e sinais de ototoxicidade (zumbido, tontura, perda auditiva). Atenção a fraqueza muscular ou depressão respiratória com bloqueadores neuromusculares.

Parâmetros clínicos

  • Audiograma e função vestibular (8º par)

    Frequência: Seriado em pacientes de alto risco e em tratamentos > 10 dias

  • Bloqueio neuromuscular / depressão respiratória

    Sobretudo com bloqueadores neuromusculares, anestesia ou hipermagnesemia (NeoFax).

Exames laboratoriais

  • Função renal: urina (densidade, proteína, células, cilindros), ureia, creatinina, depuração de creatinina, diurese

    Frequência: Periodicamente; antes e durante tratamentos > 7–10 dias

  • Eletrólitos séricos (cálcio, magnésio, sódio, potássio)

    Frequência: Antes e periodicamente em tratamentos prolongados

Nível sérico

  • Concentração sérica — pico

    Frequência: 30 minutos a 1 hora após a dose (neonatos: 30 min após o fim da infusão) · Alvo: 4 a 6 mcg/mL com 2–3 doses diárias; evitar > 12 mcg/mL prolongado (bula). Neonatos: ≥ 5 mg/L; 8–13 mg/L no intervalo estendido (NeoFax).

  • Concentração sérica — vale

    Frequência: Imediatamente antes da próxima dose · Alvo: < 2 mcg/mL (bula); neonatos ≤ 2 mg/L, sugerido < 1 mg/L (NeoFax).

  • Nível 22 h após a 1ª dose de 5 mg/kg (neonatos)

    Alvo: ≤ 1,2 mg/L → 24 h; 1,3–2,6 → 36 h; 2,7–3,5 → 48 h; ≥ 3,6 → suspender e repetir em 24 h (NeoFax).

  • Nível 24 h após a dose (neonatos)

    Alvo: ≤ 1 mg/L → 24 h; 1,1–2,3 → 36 h; 2,4–3,2 → 48 h; ≥ 3,3 → repetir em 24 h (NeoFax).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Características

Solução aquosa estéril de sulfato de gentamicina, aminoglicosídeo bactericida de uso parenteral, subconjuntival e inalatório. Solução límpida, incolor a levemente amarelada; contém metabissulfito de sódio. Uso restrito a hospitais.

Mecanismo de ação

Aminoglicosídeo bactericida que inibe a síntese proteica bacteriana em micro-organismos sensíveis (bula).
Absorção
Com 2 a 3 doses diárias IV ou IM, concentração máxima de 4 a 6 mcg/mL medida 30 minutos a 1 hora após a dose; dose única diária pode gerar picos altos transitórios. Absorção IM variável em lactentes muito pequenos (NeoFax). Absorção significativa possível após irrigação ou aplicação local.
Distribuição
Atravessa a placenta; excretada em quantidades mínimas no leite. Altamente concentrada na urina e no tecido renal. Neonatos: Vd ≈ 0,5–0,6 L/kg; aumentado na persistência do canal arterial (NeoFax).
Metabolismo
Não informado na bula consultada.
Meia-vida
Correlacionada à creatinina sérica (base do ajuste de intervalo). Neonatos: ≈ 7,6 a 11,2 h na primeira semana e 5 a 10,2 h depois, conforme a idade gestacional; prolongada em prematuros e asfixiados (NeoFax).
Eliminação
Renal. Hemodiálise de 6 h reduz as concentrações em ≈ 50%; diálise peritoneal remove menos. Neonatos: clearance 0,06 L/h/kg (≤ 34 semanas) e 0,14 L/h/kg (> 34 semanas) (NeoFax).

Antimicrobiano

Espectro de ação
Ativa contra ampla variedade de Gram-negativos e Gram-positivos: Escherichia coli, Proteus sp. indol-positivo e indol-negativo (P. mirabilis, P. morganii, P. vulgaris), Pseudomonas aeruginosa, grupo Klebsiella-Enterobacter-Serratia, Citrobacter sp., Providencia sp. (incluindo P. rettgeri), Staphylococcus sp. coagulase-positivo e negativo, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella e Shigella (bula).
Atividade
Concentração-dependente
Resistência
Pode ser ativa contra cepas resistentes a outros aminoglicosídeos; a resistência à gentamicina desenvolve-se lentamente. Não cobre anaeróbios (associar antimicrobiano adequado se houver suspeita).
Observações
Sinergismo in vitro com penicilina G (quase todas as cepas de S. faecalis e variedades, S. faecium, S. durans), ampicilina, carbenicilina, nafcilina, oxacilina; com carbenicilina para P. aeruginosa; e com cefalosporinas para outros Gram-negativos. Disco de 10 mcg: halo ≥ 13 mm sensível; ≤ 12 mm provavelmente resistente. NeoFax: concentração-dependente, com efeito pós-antibiótico.
20 mg/mL inj40 mg/mL inj80 mg/2 mL inj

IM/IV/Subconj./Inalatória

Solução injetável (ampola 1 mL)

  • 20 mg/mL · Gentamicin®

    Fresenius Kabi Brasil Ltda. · Caixa com 50 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0041.0210

  • 40 mg/mL · Gentamicin®

    Fresenius Kabi Brasil Ltda. · Caixa com 50 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0041.0210

  • 10 mg/mL · Gentamisan

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 10 mg de gentamicina base por mL (rótulo 10 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0002

  • 40 mg/mL · Gentamisan

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 40 mg de gentamicina base por mL (rótulo 40 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0002

  • 10 mg/mL · Sulfato de gentamicina (genérico)

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 10 mg de gentamicina base por mL (rótulo 10 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0034

  • 40 mg/mL · Sulfato de gentamicina (genérico)

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 40 mg de gentamicina base por mL (rótulo 40 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 1 mL (uso pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0034

Solução injetável (ampola 2 mL)

  • 80 mg/2 mL · Gentamicin®

    Fresenius Kabi Brasil Ltda. · 40 mg/mL; caixa com 50 ampolas de 2 mL (uso adulto e pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0041.0210

  • 80 mg/2 mL · Gentamisan

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 40 mg de gentamicina base por mL (rótulo 80 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 2 mL (uso adulto e pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0002

  • 80 mg/2 mL · Sulfato de gentamicina (genérico)

    Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. · 40 mg de gentamicina base por mL (rótulo 80 mg); cartucho com 2 ou 5 ampolas ou embalagem com 100 ampolas de 2 mL (uso adulto e pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0186.0034

  • 80 mg/2 mL · Hytamicina®

    Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. · Rótulo 40 mg/mL (gentamicina sob a forma de sulfato); caixa com 100 ampolas de 2 mL (uso adulto e pediátrico). Vias da bula: IM, IV, subconjuntival, subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta · Registro ANVISA 1.0387.0045

Informações adicionais

Venda sob prescrição médica; uso restrito a hospitais. Armazenar a 15–30 °C, protegido da luz e da umidade; validade 24 meses. Superdose: reações adversas descritas; hemodiálise ajuda a remover (diálise peritoneal remove bem menos); em recém-nascidos considerar exsanguineotransfusão. Métodos de dosagem: microbiológicos, enzimáticos, cromatografia líquida e radioimunoensaio.

  • Gentamisan

    Santisa Laboratório Farmacêutico

  • Hytamicina

    Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia

Menor PMC

R$ 90,52

Sulfato de Gentamicina

Maior PMC

R$ 873,63

Sulfato de Gentamicina

Apresentações

3

+11 hospitalares

Laboratórios

1

ICMS 18%

  • Sulfato de GentamicinaGenéricoRetém receita

    10 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD AMB X 1 ML

    Santisa Laboratório Farmacêutico

    R$ 90,52
  • Sulfato de GentamicinaGenéricoRetém receita

    40 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD AMB X 1 ML

    Santisa Laboratório Farmacêutico

    R$ 427,76
  • Sulfato de GentamicinaGenéricoRetém receita

    40 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD AMB X 2 ML

    Santisa Laboratório Farmacêutico

    R$ 873,63

PMC = preço máximo ao consumidor com ICMS de 18% (escolha a alíquota do seu estado). A farmácia pode cobrar menos, nunca mais. Lista CMED/ANVISA publicada em 09/10/2026, atualizada automaticamente. Fonte oficial

  1. [1]Fresenius Kabi Brasil Ltda.. Gentamicin® (sulfato de gentamicina) solução injetável — bula para profissionais de saúde. Bula ME-20001196V03 (reg. M.S. 1.0041.0210); histórico de alteração até 13/04/2021, 2021
  2. [2]Merative (Micromedex). NeoFax — Gentamicin, drug monograph summary. Micromedex NeoFax, 2024

Fontes dos dados verificados

Última revisão clínica: 16/10/2026

Bula atualizada em 31/10/2026

Blocos com o selo “Revisado” têm fonte e data de revisão clínica. Os demais textos são conteúdo de apoio: confira a bula oficial (ANVISA).