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Meropeném

Princípio ativo: Meropeném tri-hidratado (570 mg equivalem a 500 mg de meropeném anidro); excipiente carbonato de sódio anidro

Antimicrobiano (retenção)AntibióticosBetalactâmicosCarbapenêmicosAntimicrobianoAntibióticoCarbapenêmicoCarbapenêmico de amplo espectroIV

Apresentações: 1g inj · 2g inj · 500mg inj · 1000mg inj

Nomes comerciais:Meromax, Meronem, Meropenem

Cobertura e microbiologia Preparo e administração Doenças e guias Referências

Informações essenciais

Indicação principal: Tratamento de infecções por uma ou mais bactérias suscetíveis e tratamento empírico — trato respiratório inferior, urinário (inclusive complicado), intra-abdominal, ginecológicas (inclusive puerperais), pele e anexos, septicemia, meningite, febre em neutropênicos, infecções polimicrobianas e fibrose cística — em adultos e crianças acima de 3 meses (bula Meronem®).

Dose adulto
500 mg a 1 g IV a cada 8 h (faixa de 1,5 a 6 g/dia em 3 doses), conforme tipo/gravidade da infecção e suscetibilidade. Febre em neutropênicos: 1 g a cada 8 h. Meningite e fibrose cística: 2 g a cada 8 h. Pseudomonas…
Dose pediátrica
3 meses a 12 anos: 10 a 40 mg/kg IV a cada 8 h; febre em neutropênicos 20 mg/kg a cada 8 h; meningite e fibrose cística 40 mg/kg a cada 8 h; Pseudomonas pelo menos 20 mg/kg a cada 8 h (máx. 120 mg/kg/dia). > 50 kg: dose…
Dose máxima diária · adultos
6 g/dia
Vias
IV
Ajuste de dose
Sim — renal
Gravidez
Categoria B (ANVISA (bula brasileira))
Lactação
Evitar / avaliar
Preparo
Reconstituição e diluição — ver preparo

Alertas

  • Uso exclusivamente intravenoso (bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min).
  • Ajustar a dose se ClCr < 51 mL/min.
  • Evitar associação com ácido valproico/valproato (queda rápida e acentuada dos níveis).
  • Não recomendado abaixo de 3 meses pela bula; uso neonatal segue o NeoFax (off-label).
  • Doação de sangue contraindicada durante o tratamento e até 15 dias após.
Princípio ativo
Meropeném tri-hidratado (570 mg equivalem a 500 mg de meropeném anidro); excipiente carbonato de sódio anidro
Classe terapêutica
Antibióticos, Betalactâmicos, Carbapenêmicos, Antimicrobiano, Antibiótico, Carbapenêmico
Subclasse farmacológica
Carbapenêmico de amplo espectro
Grupo farmacológico
Antibacterianos betalactâmicos — carbapenêmicos
Formas farmacêuticas
Pó para solução injetável (frasco-ampola)
Concentrações comercializadas
1g inj · 2g inj · 500mg inj · 1000mg inj
Vias de administração
IV
Receituário
Antimicrobiano (retenção)
Classificação ATC
J01DH02

Apresentações, fabricantes e registros em Apresentações.

Aprovada em bula

  • Infecções do trato respiratório inferior

    IV · Restrição: Adultos e crianças > 3 meses

  • Infecções do trato urinário, incluindo complicadas

    IV · Restrição: Adultos e crianças > 3 meses

  • Infecções intra-abdominais

    IV · Restrição: Adultos e crianças > 3 meses

  • Infecções ginecológicas, incluindo puerperais

    IV

  • Infecções de pele e anexos

    IV

  • Septicemia

    IV

  • Meningite

    IV · Restrição: Adultos e crianças > 3 meses

  • Tratamento empírico, incluindo monoterapia inicial para infecções presumidamente bacterianas em neutropênicos

    IV

  • Infecções polimicrobianas (Gram-positivas, Gram-negativas, aeróbias e anaeróbias)

    IV

  • Fibrose cística com infecções crônicas do trato respiratório inferior (monoterapia ou associação)

    IV

    O patógeno nem sempre foi erradicado (bula).

Uso off-labelnão consta na bula aprovada pela ANVISA

  • Infecções intra-abdominais e outras infecções graves por Gram-negativos resistentes em recém-nascidos (< 3 meses)

    Neonatologia · IV

    NeoFax; bula brasileira não recomenda abaixo de 3 meses.

  • Meningite bacteriana neonatal

    Neonatologia · IV

    NeoFax: pode ser útil, mas faltam dados.

  • Antraz sistêmico em recém-nascidos (regime combinado/triplo IV)

    Neonatologia · IV

    NeoFax.

Microrganismos e resistência

A prevalência de resistência adquirida varia geograficamente e com o tempo; considerar dados locais, sobretudo em infecções graves. Testes regulares de suscetibilidade em infecções por P. aeruginosa. Suscetibilidade dos estafilococos inferida pela cefoxitina; MRSA/MRSE resistentes (bula, BrCAST).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Outras indicações (texto de apoio)

  • Infecções do trato respiratório inferior
  • Infecções do trato urinário, incluindo complicadas
  • Infecções intra-abdominais
  • Infecções ginecológicas, incluindo puerperais
  • Infecções de pele e anexos
  • Septicemia
  • Meningite
  • Tratamento empírico em neutropênicos febris
  • Infecções polimicrobianas
  • Fibrose cística com infecção crônica do trato respiratório inferior

Uso clínico

Carbapenêmico bactericida de amplo espectro para infecções graves e tratamento empírico antes da identificação do agente. Considerar a resistência local; em Pseudomonas aeruginosa usar pelo menos 1 g (adultos) ou 20 mg/kg (crianças) a cada 8 h, com testes de suscetibilidade regulares. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Não recomendado abaixo de 3 meses pela bula; em neonatos o NeoFax traz esquemas por idade gestacional e pós-natal.

Adultos

Infecções por bactérias suscetíveis (trato respiratório inferior, urinário, intra-abdominal, ginecológicas, pele e anexos, septicemia) e tratamento empírico · IV

500–1.000 mg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Dose máxima diária
6 g/dia

Faixa de 1,5 a 6,0 g/dia em três administrações, conforme tipo e gravidade da infecção, suscetibilidade e condição do paciente. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções conhecidas ou suspeitas por Pseudomonas aeruginosa · IV

1.000 mg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Dose máxima diária
6 g/dia

Pelo menos 1 g a cada 8 horas; dose máxima aprovada 6 g/dia em 3 doses. Testes regulares de suscetibilidade recomendados.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Pediatria

Infecções por bactérias suscetíveis e tratamento empírico · IV · 3 meses a 12 anos

10–40 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Restrição de peso
> 50 kg: dose de adulto

Conforme tipo e gravidade da infecção, suscetibilidade e condição do paciente. Crianças > 50 kg: usar a posologia de adultos. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Não há experiência em crianças com função renal alterada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Episódios de febre em pacientes neutropênicos · IV · 3 meses a 12 anos

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Restrição de peso
> 50 kg: dose de adulto

Crianças > 50 kg: usar a posologia de adultos. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Não há experiência em crianças com função renal alterada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Meningite; fibrose cística · IV · 3 meses a 12 anos

40 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Restrição de peso
> 50 kg: dose de adulto

Dados de segurança limitados para bolus de 40 mg/kg. Crianças > 50 kg: usar a posologia de adultos. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Não há experiência em crianças com função renal alterada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Infecções conhecidas ou suspeitas por Pseudomonas aeruginosa · IV · 3 meses a 12 anos

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Restrição de peso
> 50 kg: dose de adulto

Pelo menos 20 mg/kg a cada 8 horas; dose máxima aprovada 120 mg/kg/dia em 3 doses. Testes regulares de suscetibilidade. Crianças > 50 kg: usar a posologia de adultos. Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Não há experiência em crianças com função renal alterada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Neonatologia

Esquemas neonatais próprios: não aplique a dose pediátrica ao recém-nascido.

Infecções intra-abdominais e outras infecções fora do SNC · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Idade gestacional
< 32 semanas
Idade pós-natal
< 14 dias

Considerar associação com aminoglicosídeo. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Infecções intra-abdominais e outras infecções fora do SNC · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Idade gestacional
< 32 semanas
Idade pós-natal
≥ 14 dias

Considerar associação com aminoglicosídeo. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Infecções intra-abdominais e outras infecções fora do SNC · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Idade gestacional
≥ 32 semanas
Idade pós-natal
< 14 dias

Considerar associação com aminoglicosídeo. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Infecções intra-abdominais e outras infecções fora do SNC · IV

30 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Idade gestacional
≥ 32 semanas
Idade pós-natal
≥ 14 dias

Considerar associação com aminoglicosídeo. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Meningite bacteriana · IV

40 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 12 horas
Idade gestacional
< 32 semanas
Idade pós-natal
< 14 dias

Faltam dados sobre a dose adequada no SNC; NeoFax sugere considerar 40 mg/kg/dose no intervalo da idade. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Meningite bacteriana · IV

40 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Idade gestacional
< 32 semanas
Idade pós-natal
≥ 14 dias

Faltam dados sobre a dose adequada no SNC; NeoFax sugere considerar 40 mg/kg/dose no intervalo da idade. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Meningite bacteriana · IV

40 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Idade gestacional
≥ 32 semanas

Faltam dados sobre a dose adequada no SNC; NeoFax sugere considerar 40 mg/kg/dose no intervalo da idade. Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Antraz sistêmico com meningite ou disseminado sem excluir meningite (terapia tripla IV) · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Duração
2 a 3 semanas ou mais até estabilidade; manter profilaxia (geralmente oral) até 60 dias do início
Idade gestacional
32 semanas a termo
Idade pós-natal
0 a 1 semana

Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Antraz sistêmico com meningite ou disseminado sem excluir meningite (terapia tripla IV) · IV

30 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Duração
2 a 3 semanas ou mais até estabilidade; manter profilaxia (geralmente oral) até 60 dias do início
Idade gestacional
32 semanas a termo
Idade pós-natal
1 a 4 semanas

Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Antraz sistêmico com meningite descartada (terapia combinada IV) · IV

13 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Duração
2 a 3 semanas ou mais até estabilidade; manter profilaxia (geralmente oral) até 60 dias do início
Idade gestacional
32 a 34 semanas
Idade pós-natal
0 a 1 semana

Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Antraz sistêmico com meningite descartada (terapia combinada IV) · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Duração
2 a 3 semanas ou mais até estabilidade; manter profilaxia (geralmente oral) até 60 dias do início
Idade gestacional
32 a 34 semanas
Idade pós-natal
1 a 4 semanas

Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Antraz sistêmico com meningite descartada (terapia combinada IV) · IV

20 mg/kg/dose

Intervalo
a cada 8 horas
Duração
2 a 3 semanas ou mais até estabilidade; manter profilaxia (geralmente oral) até 60 dias do início
Idade gestacional
≥ 34 semanas
Idade pós-natal
0 a 4 semanas

Uso abaixo de 3 meses não recomendado pela bula brasileira (eficácia e tolerabilidade não estabelecidas); esquema NeoFax.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024

Adultos (texto de apoio)

500 mg a 1 g IV a cada 8 h (faixa de 1,5 a 6 g/dia em 3 doses), conforme tipo/gravidade da infecção e suscetibilidade. Febre em neutropênicos: 1 g a cada 8 h. Meningite e fibrose cística: 2 g a cada 8 h. Pseudomonas aeruginosa: pelo menos 1 g a cada 8 h (máx. 6 g/dia). Bolus de ~5 min ou infusão de 15–30 min. Insuficiência renal: ClCr 26–50 mL/min, 1 dose a cada 12 h; 10–25, metade da dose a cada 12 h; < 10, metade da dose a cada 24 h; após hemodiálise, reinstituir a dose efetiva.

Pediatria (texto de apoio)

3 meses a 12 anos: 10 a 40 mg/kg IV a cada 8 h; febre em neutropênicos 20 mg/kg a cada 8 h; meningite e fibrose cística 40 mg/kg a cada 8 h; Pseudomonas pelo menos 20 mg/kg a cada 8 h (máx. 120 mg/kg/dia). > 50 kg: dose de adulto. Não recomendado abaixo de 3 meses (bula). Neonatos (NeoFax, off-label): infecções fora do SNC 20 mg/kg a cada 12 h (IG < 32 sem e < 14 dias), 20 mg/kg a cada 8 h (IG < 32 sem e ≥ 14 dias, ou IG ≥ 32 sem e < 14 dias), 30 mg/kg a cada 8 h (IG ≥ 32 sem e ≥ 14 dias); meningite: considerar 40 mg/kg/dose no intervalo da idade.

Observações

A bula não menciona infusão estendida; o NeoFax cita dados favoráveis a infusões prolongadas (ex.: 4 h) para organismos resistentes em neonatos e a tabela BrCAST da bula usa 2 g 3x/dia em 3 h como 'dosagem maior' para pontos de corte. Dados limitados de segurança para bolus de 2 g e de 40 mg/kg.

Doses informativas. Para calcular a prescrição pelo peso, use a ferramenta específica:

Abrir calculadora pediátrica Guia de prescrição pediátrica

Frasco-ampola 500 mg, pó para solução injetável (Meronem® I.V., Pfizer)

IV (bolus)

Reconstituição

Conteúdo do frasco
500 mg
Diluente
Água estéril para injeção
Volume de diluente adicionado
10 mL
Concentração após reconstituição
50 mg/mL
Observações
Concentração final de aproximadamente 50 mg/mL (bula: 10 mL para cada 500 mg).

Administração

Modo
Bólus IV
Bólus permitido
Sim
Tempo recomendado
Aproximadamente 5 minutos
Restrições
Dados de segurança limitados para bolus de 2 g (adultos) e de 40 mg/kg (crianças).

Estabilidade

Após reconstituição
Solução em água para injeção (50 mg/mL): estabilidade química e física de 3 horas até 25 °C ou 16 horas em geladeira (2 a 8 °C).
Armazenamento
Pó: 15 a 30 °C; validade de 36 meses; não congelar.
Observações
Do ponto de vista microbiológico, usar imediatamente, salvo preparo que elimine o risco de contaminação. Não congelar as soluções.
Usar imediatamente após o preparo

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Soluções que contenham outros fármacos (não misturar nem adicionar)
Observações
Solução em glicose 5% deve ser usada imediatamente. A bula não traz dados de compatibilidade em Y.

Cuidados

  • Agitar a solução reconstituída antes do uso; soluções claras ou amarelo-pálidas.
  • Preferir soluções recém-preparadas; não congelar.
  • Uso exclusivamente intravenoso.

Frasco-ampola 500 mg, pó para solução injetável (Meronem® I.V., Pfizer)

IV (infusão)

Reconstituição

Conteúdo do frasco
500 mg
Diluente
Fluido de infusão compatível (cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) diretamente no frasco
Observações
A bula permite reconstituir diretamente com o fluido de infusão e depois acrescentar mais solução compatível; não fixa volume de reconstituição para infusão.

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Concentração final recomendada
1–20 mg/mL

Concentração máxima da solução final

  • Acesso não especificado na fonte: 20 mg/mL — A bula define a solução para infusão com concentração final de 1 a 20 mg/mL, sem distinguir acesso periférico ou central.

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
Aproximadamente 15 a 30 minutos

Estabilidade

Após diluição
Em cloreto de sódio 0,9% (1 a 20 mg/mL): 3 horas até 25 °C ou 15 horas em geladeira (2 a 8 °C). Em glicose 5%: usar imediatamente.
Armazenamento
Pó: 15 a 30 °C; validade de 36 meses; não congelar.
Observações
Do ponto de vista microbiológico, usar imediatamente, salvo preparo que elimine o risco de contaminação. Não congelar as soluções.
Usar imediatamente após o preparo

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Soluções que contenham outros fármacos (não misturar nem adicionar)
Observações
Solução em glicose 5% deve ser usada imediatamente. A bula não traz dados de compatibilidade em Y.

Cuidados

  • Agitar a solução reconstituída antes do uso; soluções claras ou amarelo-pálidas.
  • Preferir soluções recém-preparadas; não congelar.
  • Uso exclusivamente intravenoso.

Frasco-ampola 1 g, pó para solução injetável (Meronem® I.V., Pfizer)

IV (bolus)

Reconstituição

Conteúdo do frasco
1.000 mg
Diluente
Água estéril para injeção
Volume de diluente adicionado
20 mL
Concentração após reconstituição
50 mg/mL
Observações
Concentração final de aproximadamente 50 mg/mL (bula: 10 mL para cada 500 mg).

Administração

Modo
Bólus IV
Bólus permitido
Sim
Tempo recomendado
Aproximadamente 5 minutos
Restrições
Dados de segurança limitados para bolus de 2 g (adultos) e de 40 mg/kg (crianças).

Estabilidade

Após reconstituição
Solução em água para injeção (50 mg/mL): estabilidade química e física de 3 horas até 25 °C ou 16 horas em geladeira (2 a 8 °C).
Armazenamento
Pó: 15 a 30 °C; validade de 36 meses; não congelar.
Observações
Do ponto de vista microbiológico, usar imediatamente, salvo preparo que elimine o risco de contaminação. Não congelar as soluções.
Usar imediatamente após o preparo

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Soluções que contenham outros fármacos (não misturar nem adicionar)
Observações
Solução em glicose 5% deve ser usada imediatamente. A bula não traz dados de compatibilidade em Y.

Cuidados

  • Agitar a solução reconstituída antes do uso; soluções claras ou amarelo-pálidas.
  • Preferir soluções recém-preparadas; não congelar.
  • Uso exclusivamente intravenoso.

Frasco-ampola 1 g, pó para solução injetável (Meronem® I.V., Pfizer)

IV (infusão)

Reconstituição

Conteúdo do frasco
1.000 mg
Diluente
Fluido de infusão compatível (cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) diretamente no frasco
Observações
A bula permite reconstituir diretamente com o fluido de infusão e depois acrescentar mais solução compatível; não fixa volume de reconstituição para infusão.

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%
Concentração final recomendada
1–20 mg/mL

Concentração máxima da solução final

  • Acesso não especificado na fonte: 20 mg/mL — A bula define a solução para infusão com concentração final de 1 a 20 mg/mL, sem distinguir acesso periférico ou central.

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
Aproximadamente 15 a 30 minutos

Estabilidade

Após diluição
Em cloreto de sódio 0,9% (1 a 20 mg/mL): 3 horas até 25 °C ou 15 horas em geladeira (2 a 8 °C). Em glicose 5%: usar imediatamente.
Armazenamento
Pó: 15 a 30 °C; validade de 36 meses; não congelar.
Observações
Do ponto de vista microbiológico, usar imediatamente, salvo preparo que elimine o risco de contaminação. Não congelar as soluções.
Usar imediatamente após o preparo

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Incompatibilidades
Soluções que contenham outros fármacos (não misturar nem adicionar)
Observações
Solução em glicose 5% deve ser usada imediatamente. A bula não traz dados de compatibilidade em Y.

Cuidados

  • Agitar a solução reconstituída antes do uso; soluções claras ou amarelo-pálidas.
  • Preferir soluções recém-preparadas; não congelar.
  • Uso exclusivamente intravenoso.

Frasco-ampola 500 mg ou 1 g, pó para solução injetável

IV (infusão)Neonatologia

Reconstituição

Diluente
Diluente compatível: 10 mL (frasco de 500 mg) ou 20 mL (frasco de 1 g)
Concentração após reconstituição
50 mg/mL
Observações
NeoFax: com água para injeção até 50 mg/mL, estável por até 3 horas em temperatura ambiente ou até 13 horas refrigerado (≤ 5 °C).

Diluição para administração

Diluentes
Cloreto de sódio 0,9%, Glicose 5%, Glicose 10%
Concentração final recomendada
1–20 mg/mL

Concentração máxima da solução final

  • Acesso não especificado na fonte: 20 mg/mL — NeoFax: infundir na concentração de 1 a 20 mg/mL; cita também concentrações-padrão de 20 e 50 mg/mL.

Administração

Modo
Infusão intermitente
Tempo recomendado
30 minutos
Restrições
Há dados que favorecem infusão prolongada (ex.: 4 horas), sobretudo para organismos resistentes; 20 mg/kg em 30 minutos foi farmacocineticamente adequado em muito baixo peso (NeoFax).

Estabilidade

Após diluição
1 a 20 mg/mL em SF 0,9%: 1 hora até 25 °C ou 15 horas até 5 °C; em glicose 5%: usar imediatamente (NeoFax).
Usar imediatamente após o preparo

Compatibilidade

SF 0,9%
Compatível
SG 5%
Compatível
Outros diluentes compatíveis
Glicose 10%
Incompatibilidades
Aciclovir, Anfotericina B, Gluconato de cálcio, Metronidazol, Bicarbonato de sódio, Zidovudina
Y-site
Compatível em Y (NeoFax): aminofilina, atropina, caspofungina, cimetidina, dexametasona, digoxina, dobutamina, dopamina, enalaprilato, fluconazol, furosemida, gentamicina, heparina, insulina, linezolida, metoclopramida, milrinona, morfina, noradrenalina, fenobarbital, cloreto de potássio, ranitidina e vancomicina.
Observações
Incompatibilidades listadas são em Y (terminal injection site), NeoFax.

Cuidados

  • Avaliar o sítio IV quanto a inflamação (NeoFax).
  • A bula brasileira não recomenda o uso abaixo de 3 meses; esquema neonatal é off-label (NeoFax).

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

  • Fonte: Micromedex NeoFax — monografia Meropenem (inclui estudo farmacocinético em < 91 dias com infecção intra-abdominal e recomendações de antraz) · Literatura · Novembro de 2024 · consultada em 16/10/2026

Outras orientações de administração

Bolus: reconstituir com água estéril para injeção (10 mL por 500 mg; 20 mL por 1 g; ≈ 50 mg/mL) e injetar em ~5 minutos. Infusão: reconstituir diretamente com SF 0,9% ou SG 5% até 1 a 20 mg/mL e infundir em 15–30 minutos (em SG 5%, usar imediatamente). Agitar antes do uso; não misturar com outros fármacos; não congelar. Neonatos (NeoFax): 1 a 20 mg/mL em 30 minutos.

Uso por sonda e administração enteral

Não se aplica: uso exclusivamente intravenoso.

Adultos

Função renal

Faixas por outro método (ver observações), em mL/min. Não usar outro método como equivalente.

Ajuste por função renal
26 a < 5126–50 mL/min: 1 unidade de dose (500 mg a 2 g) a cada 12 horas.
10 a < 2610–25 mL/min: 1/2 unidade de dose a cada 12 horas.
< 10< 10 mL/min: 1/2 unidade de dose a cada 24 horas.
HemodiáliseEliminado por hemodiálise e hemofiltração: reinstituir a dose efetiva adequada ao final do procedimento.
Diálise peritonealSem experiência.

Reduzir a dose se clearance de creatinina < 51 mL/min (método não especificado na bula). Idosos: sem ajuste se ClCr > 50 mL/min. Não há experiência em crianças com função renal alterada.

Função hepática (Child-Pugh)

Ajuste por função hepática
Child-Pugh ASem ajuste de dose.
Child-Pugh BSem ajuste de dose.
Child-Pugh CSem ajuste de dose.

Não é necessário ajuste na disfunção hepática; monitorar a função hepática em doença hepática preexistente.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Ajuste renal

ClCr 26–50 mL/min: 1 unidade de dose a cada 12 h; 10–25: 1/2 unidade a cada 12 h; < 10: 1/2 unidade a cada 24 h. Hemodiálise/hemofiltração: reinstituir a dose efetiva ao final. Diálise peritoneal: sem experiência. Sem experiência em crianças com função renal alterada.
Abrir ferramenta de ajuste renal

Contraindicações absolutas

  • Hipersensibilidade ao meropeném
  • Doação de sangue durante o tratamento e até 15 dias após

Contraindicações

Hipersensibilidade ao produto. Pacientes com história de hipersensibilidade a carbapenêmicos, penicilinas ou outros betalactâmicos também podem ser hipersensíveis. Doação de sangue durante o tratamento e até 15 dias após. Não recomendado abaixo de 3 meses.

Contraindicações relativas e precauções

  • História de hipersensibilidade a carbapenêmicos, penicilinas ou outros betalactâmicos
  • Distúrbios do SNC, história de convulsões ou meningite bacteriana (risco de convulsão)
  • Insuficiência renal (ajustar dose)
  • Doença hepática preexistente (monitorar)
  • Uso de ácido valproico/valproato (não recomendado)
  • Menores de 3 meses (não recomendado pela bula)
  • Gravidez e amamentação (usar só se o benefício justificar)

Contraindicações por via de administração

  • IM: Meronem® I.V. é de uso exclusivamente intravenoso.

Contraindicações por faixa etária

  • < 3 meses: Eficácia e tolerabilidade não estabelecidas; não recomendado abaixo de 3 meses (bula).

Contraindicações outras situações

  • Doação de sangue: Absolutamente contraindicada durante o tratamento e até 15 dias após.

Reações adversas graves

  • Reações adversas cutâneas graves (SSJ, NET, DRESS, eritema multiforme, PEGA): retirar imediatamente e considerar alternativa.

Anafilaxia e hipersensibilidade

  • Reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais; pacientes alérgicos a carbapenêmicos, penicilinas ou outros betalactâmicos podem reagir ao meropeném.

Toxicidade

  • Lesão hepática induzida por medicamento: monitorar a função hepática se suspeita; considerar suspender se grave.
  • Rabdomiólise relatada: descontinuar e tratar.
  • Convulsões, sobretudo em distúrbios do SNC, meningite bacteriana e/ou insuficiência renal; ajustar a dose em idosos e se ClCr ≤ 50 mL/min.

Alertas regulatórios

  • Doação de sangue absolutamente contraindicada durante o tratamento e até 15 dias após. Venda sob prescrição com retenção da receita; uso restrito a estabelecimentos de saúde.

Precauções clínicas

  • Uso com ácido valproico/valproato não recomendado (queda de 60–100% dos níveis em ~2 dias, não manejável).
  • Colite pseudomembranosa e supercrescimento de organismos não suscetíveis; teste de Coombs pode ficar positivo.

Efeitos adversos graves

  • Anafilaxia e angioedema
  • Convulsões
  • Reações cutâneas graves (SSJ, NET, DRESS, eritema multiforme, PEGA)
  • Colite pseudomembranosa
  • Lesão hepática induzida por medicamento
  • Agranulocitose e anemia hemolítica
  • Rabdomiólise

Efeitos adversos comuns

  • Cefaleia
  • Diarreia, náusea, vômito e dor abdominal
  • Aumento de transaminases, fosfatase alcalina e DHL
  • Rash
  • Inflamação e dor no local de aplicação
  • Trombocitemia

Efeitos adversos

Geralmente bem tolerado; reações graves são raras. Comuns: trombocitemia, cefaleia, dor abdominal, diarreia, vômito, náusea, aumento de ALT, AST, fosfatase alcalina e DHL, rash, inflamação no local e dor. Incomuns: candidíase oral e vaginal, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, eosinofilia, parestesia, prurido, urticária, aumento de bilirrubina e GGT, tromboflebite, aumento de creatinina e ureia. Raras: convulsões. Frequência desconhecida/pós-comercialização: agranulocitose, anemia hemolítica, anafilaxia, angioedema, hipocalemia, delirium, alucinação, colite pseudomembranosa, lesão hepática induzida, SSJ, NET, eritema multiforme, DRESS, PEGA, rabdomiólise. Síndrome de Kounis relatada com outros betalactâmicos. Teste de Coombs pode ficar positivo.

Interações medicamentosas

  • Ácido valproico / valproato de sódio / divalproatograve

    Queda de 60–100% dos níveis de ácido valproico em ~2 dias, com risco de convulsões; associação deve ser evitada.

  • Probenecidamoderada

    Inibe a secreção tubular do meropeném, aumentando meia-vida e concentração; coadministração não recomendada.

Outras interações

Probenecida compete pela secreção tubular e aumenta meia-vida e concentração do meropeném: coadministração não recomendada. Ácido valproico/valproato: redução de 60–100% dos níveis em cerca de 2 dias, de início rápido e prolongado — associação não manejável, evitar (NeoFax: preferir outro antibiótico; se inevitável, anticonvulsivante suplementar). Ligação proteica muito baixa: sem interação esperada por deslocamento. Não foram feitos outros estudos específicos de interação.

Populações especiais

Gestantes

Categoria B (ANVISA (bula brasileira))

Categoria B (bula Meronem®). Segurança na gravidez humana não estabelecida, embora estudos em animais não mostrem efeitos adversos fetais; usar só se o benefício justificar o risco.

Categoria de risco é dado da fonte, não uma avaliação definitiva de segurança.

Lactantes

Evitar / avaliar

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite. Há relatos de excreção no leite materno; não usar na amamentação a menos que o benefício justifique o risco ao bebê.

Crianças

Uso aprovado a partir de 3 meses

3 meses a 12 anos: 10 a 40 mg/kg a cada 8 h; neutropenia febril 20 mg/kg; meningite/fibrose cística 40 mg/kg; Pseudomonas ≥ 20 mg/kg (máx. 120 mg/kg/dia). > 50 kg: dose de adulto. Meia-vida 1,6 h em < 6 meses; líquor ≈ 20% do plasma na meningite.

Recém-nascidos e prematuros

Bula brasileira: não recomendado abaixo de 3 meses. NeoFax: infecções intra-abdominais/fora do SNC 20 mg/kg a cada 12 h (IG < 32 sem e < 14 dias) ou 8 h, e 30 mg/kg a cada 8 h (IG ≥ 32 sem e ≥ 14 dias); meningite: considerar 40 mg/kg/dose no intervalo da idade; esquemas para antraz. Meia-vida 1,6 a 3,8 h conforme IG/idade; penetração liquórica ≈ 70% (NeoFax).

Prematuros: Clearance aumenta com a idade pós-menstrual; meia-vida de 3,8 h em < 32 semanas e < 14 dias (NeoFax). Efeitos em < 91 dias: sepse 6%, convulsões 5%, bilirrubina conjugada elevada 5%, hipocalemia 5%.

Idosos

Clearance reduzido em paralelo à queda do clearance de creatinina relacionada à idade.

Dose: Sem ajuste se ClCr > 50 mL/min; ajustar na insuficiência renal moderada a grave.

Insuficiência renal ou hepática

Ver ajustes renal e hepático

Cuidados de enfermagem

Reconstituir conforme a via: bolus em água estéril (≈ 50 mg/mL, ~5 min) ou infusão em SF 0,9%/SG 5% (1–20 mg/mL, 15–30 min). Agitar antes de usar, não misturar com outros fármacos, não congelar; preferir solução recém-preparada (em SG 5%, uso imediato). Observar o local de infusão (inflamação, tromboflebite), reações alérgicas, convulsões, diarreia e alterações cutâneas. Conferir função renal para a dose e uso de valproato. Neonatos: infusão em 30 min a 1–20 mg/mL e checar compatibilidade em Y (NeoFax).

Parâmetros clínicos

  • Pele e mucosas (sinais de SSJ, NET, DRESS, eritema multiforme, PEGA)

    Frequência: Durante o tratamento

    Suspender imediatamente se suspeita.

  • Sinais de rabdomiólise

    Frequência: Durante o tratamento

    Descontinuar e tratar se ocorrer.

  • Convulsões e sintomas do SNC

    Frequência: Durante o tratamento

    Maior risco em lesões cerebrais, história de convulsão, meningite bacteriana ou insuficiência renal.

  • Diarreia (colite pseudomembranosa)

    Frequência: Durante e após o tratamento

  • Local de infusão (inflamação, tromboflebite)

    Frequência: Durante a terapia IV

Exames laboratoriais

  • Função renal (clearance de creatinina)

    Frequência: Antes e durante o tratamento

    Ajustar a dose se < 51 mL/min; risco de convulsão maior na insuficiência renal.

  • Função hepática

    Frequência: Periódica; obrigatória em doença hepática preexistente ou suspeita de lesão hepática induzida

    Considerar suspender em lesão hepática grave.

  • Hemograma (trombocitose, eosinofilia)

    Frequência: Periódico (NeoFax)

  • Testes de suscetibilidade

    Frequência: Regulares no tratamento de Pseudomonas aeruginosa

Nível sérico

  • Nível de ácido valproico

    Frequência: Se a coadministração for inevitável

    Redução de 60–100% em cerca de 2 dias; associação deve ser evitada.

Revisado em 16/10/2026por Conferência por IA (Claude) contra a fonte, a pedido do MedEscore

Características

Carbapenêmico parenteral, estável à desidropeptidase-I humana (não requer inibidor de DHP-I), estruturalmente semelhante ao imipeném. Ligação proteica ≈ 2%; boa penetração em pulmão, secreções brônquicas, bile, líquor, tecidos ginecológicos, pele, músculo e exsudato peritoneal. Pó branco a amarelo-claro.

Mecanismo de ação

Bactericida por interferência na síntese da parede celular: penetra facilmente na célula bacteriana, é estável à maioria das serino-betalactamases e tem alta afinidade por múltiplas PBPs. Concentrações bactericidas em geral até o dobro da CIM. Atividade tempo-dependente (NeoFax).
Absorção
Uso intravenoso. Infusão de 30 min: Cmáx ≈ 23, 49 e 115 µg/mL com 500 mg, 1 g e 2 g; bolus de 5 min: 52 e 112 µg/mL com 500 mg e 1 g. Sem acúmulo com doses a cada 8 h e função renal normal.
Distribuição
Volume de distribuição ≈ 0,25 L/kg; ligação proteica ≈ 2%. Boa penetração em pulmões, secreções brônquicas, bile, líquor, tecidos ginecológicos, pele, fáscia, músculo e exsudato peritoneal; líquor ≈ 20% do plasma em crianças com meningite; ≈ 70% em neonatos (NeoFax).
Metabolismo
Hidrólise do anel betalactâmico em metabólito microbiologicamente inativo; baixa suscetibilidade à DHP-I.
Meia-vida
≈ 1 h em adultos saudáveis; 1,6 h em < 6 meses; 2,9 h em neonatos (bula); 1,6 a 3,8 h conforme IG e idade pós-natal (NeoFax). Aumenta na insuficiência renal.
Eliminação
Renal (filtração e secreção tubular): ≈ 70% (50–75%) inalterado em 12 h e > 28% como metabólito; fezes ≈ 2%. Clearance 239 mL/min (500 mg) a 205 mL/min (2 g). AUC 2,4x (ClCr 33–74), 5x (4–23) e 10x em hemodiálise. Removido por hemodiálise e hemofiltração.
Excreção
Urina (inalterado e metabólito).

Antimicrobiano

Espectro de ação
Bactericida, estável à maioria das serino-betalactamases e à desidropeptidase-I. Comumente suscetíveis (bula): Gram-positivos aeróbios — Enterococcus faecalis (pode ser intermediário), Staphylococcus aureus e S. epidermidis sensíveis à meticilina, Streptococcus agalactiae, grupo S. milleri, S. pneumoniae, S. pyogenes; Gram-negativos aeróbios — Citrobacter freundii e koseri, Enterobacter aerogenes e cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca e pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis e vulgaris, Serratia marcescens; anaeróbios — Clostridium perfringens, Peptoniphilus asaccharolyticus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides caccae e fragilis, Prevotella bivia e disiens.
Atividade
Tempo-dependente
Resistência
Mecanismos: menor permeabilidade da membrana externa (perda de porinas), menor afinidade das PBPs, efluxo aumentado e betalactamases que hidrolisam carbapenêmicos. Resistência adquirida pode ser problema em Enterococcus faecium, Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia e Pseudomonas aeruginosa. Inerentemente resistentes: Stenotrophomonas maltophilia, Legionella spp., Chlamydophila pneumoniae e psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma pneumoniae. Estafilococos resistentes à meticilina (MRSA, MRSE) são resistentes.
Observações
Efeito pós-antibiótico contra Gram-positivos e Gram-negativos. Pontos de corte BrCAST 2026 (CIM S≤/R>, mg/L): Enterobacterales 2/8 (meningite 2/2); P. aeruginosa 2/8 (meningite 2/2); Acinetobacter 2/8 (meningite 2/2); S. pneumoniae 2/2 (meningite 0,25/0,25); H. influenzae 2/2 (meningite 0,25/0,25); N. meningitidis 0,25/0,25; Bacteroides 1/1. Baseados em 1 g 3x/dia em 30 min (dose maior: 2 g 3x/dia em 3 h). Padrão tempo-dependente: alvo de concentração livre acima da CIM por ≥ 40% do intervalo (NeoFax).
1g inj2g inj500mg inj1000mg inj

IV

Pó para solução injetável (frasco-ampola)

  • 500 mg · Meronem® I.V.

    Pfizer Brasil (produzido por Sumitomo Pharma, Japão, ou ACS Dobfar, Itália) · Embalagem com 10 frascos-ampola · Registro ANVISA 1.2110.0433

  • 1 g · Meronem® I.V.

    Pfizer Brasil (produzido por Sumitomo Pharma, Japão, ou ACS Dobfar, Itália) · Embalagem com 10 frascos-ampola · Registro ANVISA 1.2110.0433

  • 2 g · Meromax®

    Eurofarma Laboratórios S.A. (fabricado por Momenta Farmacêutica) · Embalagem com 5 frascos-ampola (2280 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 2 g de meropeném anidro); uso adulto, infusão prolongada · Registro ANVISA 1.0043.1008

  • 500 mg · Meropeném tri-hidratado (genérico Eurofarma)

    Eurofarma Laboratórios S.A. (fabricado por Momenta Farmacêutica) · Embalagem com 25 frascos-ampola (570 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 500 mg) · Registro ANVISA 1.0043.0034

  • 1 g · Meropeném tri-hidratado (genérico Eurofarma)

    Eurofarma Laboratórios S.A. (fabricado por Momenta Farmacêutica) · Embalagem com 25 frascos-ampola (1,14 g de meropeném tri-hidratado equivalente a 1 g) · Registro ANVISA 1.0043.0034

  • 500 mg · Meropeném tri-hidratado (genérico BioChimico)

    Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda. · Caixas com 25 frascos-ampola (570 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 500 mg) · Registro ANVISA 1.0063.0229

  • 1 g · Meropeném tri-hidratado (genérico BioChimico)

    Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda. · Caixas com 25 frascos-ampola (1140 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 1 g) · Registro ANVISA 1.0063.0229

  • 2 g · Meropeném tri-hidratado (genérico BioChimico)

    Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda. · Caixas com 1, 5 ou 10 frascos-ampola (2280 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 2 g); uso adulto · Registro ANVISA 1.0063.0229

  • 500 mg · Meropeném tri-hidratado (genérico Blau)

    Blau Farmacêutica S.A. · Caixas com 1, 10 ou 25 frascos-ampola de vidro · Registro ANVISA 1.1637.0187

  • 1 g · Meropeném tri-hidratado (genérico Blau)

    Blau Farmacêutica S.A. · Caixas com 1, 10 ou 25 frascos-ampola de vidro (rótulo 1000 mg) · Registro ANVISA 1.1637.0187

  • 500 mg · Meropeném (genérico Eugia)

    Eugia Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. (fabricado por Eugia Pharma Specialities, Índia) · Cartucho com 10 frascos-ampola; ou 10 frascos-ampola + 10 bolsas de 100 mL de cloreto de sódio 0,9% (sistema fechado) · Registro ANVISA 1.7420.0003

  • 1 g · Meropeném (genérico Eugia)

    Eugia Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. (fabricado por Eugia Pharma Specialities, Índia) · Cartucho com 10 frascos-ampola; ou 10 frascos-ampola + 10 bolsas de 100 mL de cloreto de sódio 0,9% (sistema fechado) · Registro ANVISA 1.7420.0003

  • 500 mg · Meropeném (genérico Teuto)

    Laboratório Teuto Brasileiro S/A (fabricado por Eugia Pharma Specialities, Índia) · Embalagens com 1 e 10 frascos-ampola (570 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 500 mg) · Registro ANVISA 1.0370.0728

  • 1 g · Meropeném (genérico Teuto)

    Laboratório Teuto Brasileiro S/A (fabricado por Eugia Pharma Specialities, Índia) · Embalagens com 1 e 10 frascos-ampola (1.140 mg de meropeném tri-hidratado equivalente a 1 g) · Registro ANVISA 1.0370.0728

Informações adicionais

Fontes: bula para o profissional de saúde Meronem® I.V. (Pfizer, MERPOI_24, aprovada pela Anvisa em 30/09/2026) e NeoFax (Micromedex), monografia Meropenem, nov/2024. Superdose: improvável; efeitos semelhantes às reações adversas, em geral leves; tratamento sintomático; hemodiálise remove o meropeném e o metabólito. Armazenamento do pó: 15 a 30 °C, sem congelar.

  • Meromax

    Fabricante não informado

  • Meronem

    Fabricante não informado

  • Meropenem

    Fabricante não informado

Este princípio ativo não está na lista de preços da CMED — pode não ser comercializado no Brasil ou não ter preço regulado.

  1. [1]Pfizer Brasil Ltda.. Meronem® I.V. (meropeném) pó para solução injetável 500 mg e 1 g — bula para o profissional de saúde MERPOI_24 (reg. 1.2110.0433). Pfizer Brasil (bula aprovada pela Anvisa em 30/09/2026), 2026
  2. [2]Merative US L.P.. Meropenem — NeoFax Drug Monograph Summary, novembro de 2024. Micromedex NeoFax (Merative), 2024

Fontes dos dados verificados

Última revisão clínica: 16/10/2026

Bula atualizada em 31/10/2026

Blocos com o selo “Revisado” têm fonte e data de revisão clínica. Os demais textos são conteúdo de apoio: confira a bula oficial (ANVISA).